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文檔簡(jiǎn)介
1、目的:建立藥物淋巴細(xì)胞刺激試驗(yàn)(drug lymphocyte stimulation test,DLST),作為免疫特異質(zhì)性藥物性肝損傷(Drug-induced liver injury,DILI)的輔助診斷手段,提高 DILI的診斷水平。
方法:對(duì)29例擬診為 DILI的患者,通過(guò)分離其外周單個(gè)核細(xì)胞(Peripheral blood mononuclear cell,PBMC),暴露于可疑藥物,用3H-TdR摻入法檢測(cè)
2、,依據(jù)3H-TdR摻入值確定淋巴細(xì)胞被藥物特異激活而增殖的程度。實(shí)驗(yàn)同時(shí)設(shè)立藥物試驗(yàn)組、陰性和陽(yáng)性對(duì)照組。預(yù)試驗(yàn)包括PHA最適劑量和藥物最適濃度等。試驗(yàn)同時(shí)設(shè)立25例健康組群,每次暴露于相同藥物,同步檢測(cè)。
結(jié)果:DILI組 PBMC經(jīng)敏感藥物刺激后的增殖程度與經(jīng) PHA刺激后增殖程度相當(dāng),DILI患者暴露目標(biāo)藥物后陽(yáng)性者刺激指數(shù)(stmulation index,SI)大于1.8,本試驗(yàn)29例擬診為DILI患者中19例為陽(yáng)性
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