SEB-OVA變應(yīng)性鼻炎模型中Treg細(xì)胞的作用研究.pdf

1、目的：
　　 建立變應(yīng)性鼻炎(AR)小鼠模型，研究金黃色葡萄球菌腸毒素B(SEB)和卵清蛋白(OVA)在建立AR模型中的作用，并探討小鼠鼻黏膜中調(diào)節(jié)性T細(xì)胞(Treg細(xì)胞)的變化。
　　 方法：
　　 將40只6-8周Balb/c小鼠，隨機(jī)分為四組：OVA組、SEB組、OVA+SEB組、生理鹽水組。OVA+SEB組OVA和SEB同時給藥，其他三組單獨(dú)給于OVA或者SEB，或者生理鹽水代替，于第0，3，6，10，1

2、4天腹腔注射行基礎(chǔ)致敏，于21-27天鼻腔連續(xù)給藥七天進(jìn)行激發(fā)，建立小鼠AR模型。采用析因設(shè)計分析各組小鼠臨床癥狀評分、血清IgE和IL-4的水平及鼻黏膜中Foxp3陽性細(xì)胞數(shù)，并對鼻黏膜行組織形態(tài)學(xué)觀察。
　　 結(jié)果：
　　 1.與其余三組小鼠相比，OVA+SEB組臨床癥狀評分明顯增高，OVA、SEB交互效應(yīng)p＜0.01，且鼻粘膜出現(xiàn)明顯的AR形態(tài)學(xué)改變。
　　 2.四組小鼠血清IgE、IL-4水平，OVA+S

3、EB組均明顯增高，即出現(xiàn)顯著的Ⅰ型變態(tài)反應(yīng)和Th2細(xì)胞反應(yīng)，OVA、SEB交互效應(yīng)均p＜0.01。
　　 3.OVA+SEB組鼻粘膜中Foxp3陽性細(xì)胞數(shù)與其他三組比較明顯降低，OVA、SEB交互效應(yīng)p＜0.01。
　　 結(jié)論：
　　 1.只有SEB和OVA協(xié)同作用后可致小鼠AR，即SEB可以增加OVA的致敏性，發(fā)揮免疫佐劑的作用，導(dǎo)致AR的發(fā)生。
　　 2.小鼠鼻粘膜中Treg細(xì)胞水平下降，不能有效抑制