版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
1、變應(yīng)性鼻炎,變態(tài)反應(yīng)(Allergy),俗稱為過(guò)敏,是通過(guò)機(jī)體的免疫系統(tǒng)對(duì)周圍環(huán)境中的抗原或自身抗原成分產(chǎn)生的異常免疫應(yīng)答,最終引起病理性的炎性反應(yīng)。變態(tài)反應(yīng)一般發(fā)生在有過(guò)敏體質(zhì)(或全身過(guò)敏狀態(tài))的人群,即醫(yī)學(xué)上所稱的特應(yīng)性(Atopy)人群。 特應(yīng)性(Atopy),特應(yīng)性不是一種病,它是一種易患變應(yīng)性疾病的體質(zhì)或全身狀態(tài),稱為過(guò)敏體質(zhì),或全身致敏狀態(tài)。不是每一個(gè)有特應(yīng)性體質(zhì)或狀態(tài)的人一定患有變應(yīng)性疾病,但特應(yīng)性體質(zhì)的人都有患變應(yīng)性
2、疾病的傾向和易感性,很可能將來(lái)患病。,變態(tài)反應(yīng)與特應(yīng)性的概念,現(xiàn)代變態(tài)反應(yīng)學(xué)的起源 1906年變態(tài)反應(yīng)之父:von Pirquet,變態(tài)反應(yīng)概念的提出,變態(tài)反應(yīng)性鼻炎(allergic rhinitis)簡(jiǎn)稱變應(yīng)性鼻炎或過(guò)敏性鼻炎, 是特應(yīng)性個(gè)體接觸致敏原后由IgE介導(dǎo)的以炎性介質(zhì)(主要是組胺)釋放為開(kāi)端的、有免疫活性細(xì)胞和促炎細(xì)胞(pro-inflammatory cells)以及細(xì)胞因子(cytokines)等參與的鼻粘膜慢性炎
3、癥反應(yīng)性疾病。 本病以頻繁發(fā)作的噴嚏、過(guò)量的鼻分泌物和顯著鼻塞等癥狀為主要臨床特征。,變態(tài)反應(yīng)與特應(yīng)性的概念,變應(yīng)性鼻炎流行率有明顯增加趨勢(shì),發(fā)達(dá)國(guó)家已達(dá)總?cè)丝诘?0%~20%以上; 我國(guó)雖無(wú)正式統(tǒng)計(jì),有學(xué)者估計(jì)也在8%~10%左右。 變應(yīng)性鼻炎發(fā)病的增加可能與大氣污染、空氣中SO2濃度增高、飲食結(jié)構(gòu)的改變以及“過(guò)度清潔”的生活方式有關(guān)。,變應(yīng)性鼻炎的流行病學(xué),Eder W, Ege MJ, von Mutius E. The a
4、sthma epidemic. N Engl J Med. 2006;355(21):2226-35.,變應(yīng)性鼻炎的流行病學(xué),紅色代表變應(yīng)性鼻炎發(fā)病率增加,綠色代表變應(yīng)性鼻炎發(fā)病率降低。,變應(yīng)性鼻炎的流行病學(xué),變應(yīng)性鼻炎還與結(jié)膜炎、分泌性中耳炎、鼻竇炎和鼻息肉的發(fā)病關(guān)系密切。尤為值得注意的是,本病還是誘發(fā)支氣管哮喘的重要危險(xiǎn)因素之一,即“一個(gè)呼吸道,一種疾病”。 WHO 關(guān)于變應(yīng)性鼻炎的診療指南:ARIA。,變態(tài)反應(yīng)性鼻炎的定義,變應(yīng)
5、性鼻炎發(fā)病有兩個(gè)階段:致敏:致敏原(變應(yīng)原)進(jìn)入鼻腔,被鼻粘膜中的抗原遞呈細(xì)胞捕獲加工,將抗原肽遞呈給初始T細(xì)胞,T細(xì)胞分化向Th2偏移使其數(shù)量增多。Th2細(xì)胞分泌IL-4,后者作用于B細(xì)胞使其轉(zhuǎn)換為漿細(xì)胞,并產(chǎn)生IgE。IgE借其在肥大細(xì)胞或嗜堿細(xì)胞表面上的受體FcεRI和FcεRII而結(jié)合在這兩種細(xì)胞上。這個(gè)階段即為致敏階段。,變應(yīng)性鼻炎的發(fā)病機(jī)理,患者多為易感個(gè)體,即特應(yīng)性(atopy)。 某些抗原物質(zhì)對(duì)大多數(shù)人無(wú)害,但一旦作
6、用于易感個(gè)體,便可引起變態(tài)反應(yīng)。這類抗原物質(zhì)即為變應(yīng)原。變應(yīng)原是誘發(fā)本病的直接原因。 季節(jié)性變應(yīng)性鼻炎(seasonal allergic rhinitis),主要由樹木、野草、農(nóng)作物在花粉播散季節(jié)播散到空氣中的植物花粉引起,故季節(jié)性變應(yīng)性鼻炎又稱花粉癥(pollinosis)。 常年性變應(yīng)性鼻炎 (perennial allergic rhinitis)主要由屋塵螨、屋塵、真菌、動(dòng)物皮屑、羽絨等引起。由于上述變應(yīng)原作用機(jī)體時(shí)皆經(jīng)呼
7、吸道吸入,故又稱吸入性變應(yīng)原(inhalant allergen)。 某些食物性變應(yīng)原如牛乳、魚蝦、雞蛋、水果等也可引起本病,應(yīng)予注意。,變應(yīng)性鼻炎的病因,激發(fā): 當(dāng)變應(yīng)原再次進(jìn)入鼻腔時(shí),便可激發(fā)出變應(yīng)性鼻炎的臨床癥狀和鼻粘膜的炎癥反應(yīng)。這一階段又分為: 早發(fā)相(early phase):發(fā)生與于變應(yīng)原接觸的數(shù)分鐘內(nèi)。主要由肥大細(xì)胞/嗜堿細(xì)胞脫顆粒釋放的炎性介質(zhì)引起。變應(yīng)原與肥大細(xì)胞/嗜堿細(xì)胞表面的兩個(gè)相鄰IgE橋聯(lián),
8、產(chǎn)生信號(hào),導(dǎo)致鈣離子進(jìn)入細(xì)胞,激活蛋白激酶C,使細(xì)胞內(nèi)顆粒膜蛋白磷酸化,將預(yù)先合成并儲(chǔ)藏在細(xì)胞內(nèi)的炎性介質(zhì)如組織胺等通過(guò)脫顆粒釋放出來(lái)。此時(shí)又誘導(dǎo)細(xì)胞膜磷脂介質(zhì)合成,如花生四烯酸代謝產(chǎn)物(前列腺素,白細(xì)胞三烯)。這些介質(zhì)作用于鼻粘膜的感覺(jué)神經(jīng)末梢、血管壁和腺體,便產(chǎn)生了早發(fā)相的鼻部癥狀:多發(fā)性噴嚏、鼻溢和鼻塞。,變應(yīng)性鼻炎的發(fā)病機(jī)理,激發(fā): 晚發(fā)相(late phase):發(fā)生于早發(fā)相后的4~6h,主要是由細(xì)胞因子引起炎性細(xì)胞浸
9、潤(rùn)的粘膜炎癥,也是局部炎癥得以遷延的主要原因。Th2細(xì)胞、上皮細(xì)胞、成纖維細(xì)胞釋放的細(xì)胞因子信號(hào)(IL-4, IL-5, IL-13, GM-CSF)作用于骨髓,導(dǎo)致嗜酸性粒細(xì)胞分化、成熟,遷移趨化至鼻粘膜,并在局部集聚。同樣肥大細(xì)胞、嗜酸性粒細(xì)胞和上皮細(xì)胞也分泌多種促炎細(xì)胞因子(proinflammatory cytokines)和趨化因子(chemokines),進(jìn)一步促進(jìn)嗜酸性粒細(xì)胞在局部的浸潤(rùn)、集聚,并使其生存期延長(zhǎng)。嗜酸性粒細(xì)
10、胞釋放的毒性蛋白又造成鼻粘膜損傷,加重了局部的炎癥反應(yīng)。,變應(yīng)性鼻炎的發(fā)病機(jī)理,變應(yīng)性鼻炎的發(fā)病機(jī)理,為粘膜下T淋巴細(xì)胞、嗜酸性粒細(xì)胞和漿細(xì)胞浸潤(rùn)為主要特征的變態(tài)反應(yīng)性炎癥。 鼻粘膜水腫,血管擴(kuò)張,腺細(xì)胞增生。 肥大細(xì)胞在粘膜表層乃至上皮細(xì)胞間增多。,變應(yīng)性鼻炎的病理,本病以鼻癢、多次陣發(fā)性噴嚏、大量水樣鼻溢和鼻塞為臨床特征。 多數(shù)病人有鼻癢,有時(shí)伴有軟腭、眼和咽部發(fā)癢。 每天常有數(shù)次陣發(fā)性噴嚏發(fā)作,每次少則3~5個(gè)
11、,多則十幾個(gè),甚至更多。 水樣鼻涕,擤鼻數(shù)次或更多,常換洗數(shù)次手絹。鼻塞輕重程度不一。 病人可有嗅覺(jué)減退,與鼻粘膜廣泛水腫有關(guān)。有病人伴有胸悶、喉癢、咳嗽、哮喘發(fā)作。,變應(yīng)性鼻炎的臨床表現(xiàn),間歇性癥狀發(fā)生的天數(shù): <4天/周 或病程<4周,持續(xù)性癥狀發(fā)生的天數(shù): >4天/周 或病程>4周,輕度 睡眠正常 日?;顒?dòng)、體育和娛樂(lè)正常 工作、學(xué)習(xí)正常 無(wú)令人煩惱的癥狀,中-重度
12、下列一項(xiàng)或多項(xiàng): 不能正常睡眠 日?;顒?dòng)、體育和娛樂(lè)等受影響 不能正常工作、學(xué)習(xí) 有令人煩惱的癥狀,變態(tài)反應(yīng)性鼻炎的分類,一般檢查:季節(jié)性鼻炎者常可見(jiàn)眼瞼腫脹、結(jié)膜充血。鼻粘膜水腫,蒼白;鼻腔有水樣或粘液樣分泌物,鼻甲腫大,1%麻黃素可使其縮小,有時(shí)可發(fā)現(xiàn)中鼻道小息肉。發(fā)作期的鼻分泌物涂片檢查可見(jiàn)較多嗜酸性粒細(xì)胞以及活化的嗜酸性粒細(xì)胞(EG2+)。 特異性檢查: 變應(yīng)原皮膚試驗(yàn):是常用的診斷方法。以適宜濃度和低微劑量的
13、各種常見(jiàn)變應(yīng)原浸液作皮膚激發(fā)試驗(yàn)(一般采用點(diǎn)刺法),如病人對(duì)某種變應(yīng)原過(guò)敏,則在激發(fā)部位出現(xiàn)風(fēng)團(tuán)和紅暈,視為陽(yáng)性,根據(jù)風(fēng)團(tuán)大小判定陽(yáng)性程度(+ 、++、 +++、++++等)。 IgE測(cè)定:變應(yīng)性鼻炎患者血清和鼻分泌物特異性IgE可為陽(yáng)性,其血清總IgE水平可在正常范圍內(nèi),但若合并支氣管哮喘者則可升高。,變應(yīng)性鼻炎的輔助檢查,本病的診斷主要依靠病史,一般檢查和特異性檢查。 病史對(duì)于診斷非常重要。應(yīng)注意詢問(wèn)發(fā)病時(shí)間、誘因、程度;
14、生活和工作環(huán)境;家族及個(gè)人過(guò)敏史;有否哮喘、皮炎等。 有典型的鼻癢、噴嚏、流涕,SPT或sIgE檢測(cè)陽(yáng)性可以確診。,變應(yīng)性鼻炎的診斷,血管運(yùn)動(dòng)性鼻炎:與自主神經(jīng)系統(tǒng)功能失調(diào)有關(guān)。環(huán)境溫度變化、情緒波動(dòng)、精神緊張、疲勞、內(nèi)分泌失調(diào)可誘發(fā)本病。臨床表現(xiàn)與變應(yīng)性鼻炎極為相似,但變應(yīng)原皮膚試驗(yàn)和特異性IgE測(cè)定為陰性,鼻分泌涂片無(wú)典型改變。 非變應(yīng)性鼻炎伴嗜酸性粒細(xì)胞增多綜合征(nonallergic rhinitis with eosin
15、ophilia syndrome, NARES):癥狀與變應(yīng)性鼻炎相似,鼻分泌物中有大量嗜酸性粒細(xì)胞,但皮膚實(shí)驗(yàn)和IgE測(cè)定均為陰性,也無(wú)明顯的誘因使癥狀發(fā)作。NARES的病因及發(fā)病機(jī)制不清,有認(rèn)為可能是阿司匹林耐受不良三聯(lián)征(aspirin intolerance triad syndrome)早期的鼻部表現(xiàn)。,變應(yīng)性鼻炎的鑒別診斷,支氣管哮喘:支氣管哮喘可與變應(yīng)性鼻炎同時(shí)發(fā)病,但多在鼻炎之后,此時(shí)鼻炎癥狀多明顯減輕。有時(shí)僅表現(xiàn)為胸悶
16、、咳嗽。大量研究證實(shí),變應(yīng)性鼻炎與支氣管哮喘在流行病學(xué)、發(fā)病機(jī)制、病理改變等方面均有諸多相同之處, 變應(yīng)性鼻炎是哮喘發(fā)生的危險(xiǎn)因素。 變應(yīng)性鼻竇炎:鼻竇粘膜有明顯水腫,與鼻腔病理改變類似。病人多有頭部不適或頭痛。如繼發(fā)感染,可有膿涕. 過(guò)敏性咽喉炎:咽喉癢、咳嗽或有輕度聲??;嚴(yán)重者可出現(xiàn)會(huì)厭、喉粘膜水腫而有呼吸困難。一般多為食物性和化學(xué)性變應(yīng)原。 分泌性中耳炎:耳悶、耳鳴、聽(tīng)力下降,可隨鼻部癥狀的變化有波動(dòng)性,時(shí)輕時(shí)重,可能與接觸
17、變應(yīng)原與否有關(guān)。,變應(yīng)性鼻炎的并發(fā)癥,變應(yīng)性鼻炎的治療原則是盡量避免過(guò)敏原,正確使用抗組織胺藥和糖皮質(zhì)激素等藥物,如有條件可行特異性免疫療法。 對(duì)變應(yīng)性鼻炎積極有效的治療可預(yù)防和減輕哮喘的發(fā)作。,變應(yīng)性鼻炎的治療,避免接觸過(guò)敏原:對(duì)已經(jīng)明確的過(guò)敏原,應(yīng)盡量避免與之接觸?;ǚ郯Y患者在花粉播散季節(jié)盡量減少外出。對(duì)真菌,室塵過(guò)敏者應(yīng)室內(nèi)通風(fēng),干爽等。對(duì)動(dòng)物皮屑、羽毛過(guò)敏者應(yīng)避免接觸動(dòng)物,禽鳥等。,變應(yīng)性鼻炎的治療,抗組胺藥:能與炎性介質(zhì)
18、組胺競(jìng)爭(zhēng)H1受體而阻斷組胺的生物效應(yīng),部分抗組胺藥還兼具抗炎作用,對(duì)治療鼻癢、噴嚏和鼻分泌物增多有效,但對(duì)緩解鼻塞作用較弱。對(duì)有明顯嗜睡作用的第一代抗組胺藥(撲爾敏、賽更啶、溴苯那敏等),從事駕駛、機(jī)械操作,精密設(shè)備使用等人員不應(yīng)服用,而改用無(wú)嗜睡作用的第二代抗組胺藥(西替利嗪、氯雷他定等)。特非那丁和阿斯咪唑偶可引起心電圖Q—T間期延長(zhǎng),尖端扭轉(zhuǎn)型室性心動(dòng)過(guò)速。應(yīng)注意不能過(guò)量用藥,不能與酮康唑、伊曲康唑和紅霉素合用。近年已有鼻內(nèi)
19、局部用的抗組胺藥氮卓斯丁用于臨床。,變應(yīng)性鼻炎的治療,減充血?jiǎng)憾嗖捎帽莾?nèi)局部應(yīng)用治療鼻塞。造成鼻粘膜腫脹的容量血管有兩種腎上腺能受體α-1和α-2,前者對(duì)兒茶酚胺類敏感,常用者為1%麻黃素(兒童為0.5%);后者對(duì)異吡唑林類(imidazoline)的衍生物敏感,如羥甲唑林(oxy metazoline)??诜p充血?jiǎng)┤鐐温辄S堿(pseudoephedrine),藥效時(shí)間長(zhǎng)是其優(yōu)點(diǎn),但嬰幼兒、60歲以上、青光眼、糖尿病、孕婦以及高
20、血壓和心血管疾病者應(yīng)慎用。嚴(yán)格按照推薦劑量服用,不能超過(guò)7d。 否則會(huì)導(dǎo)致藥物性鼻炎。,變應(yīng)性鼻炎的治療,糖皮質(zhì)激素:糖皮質(zhì)激素全身用藥的機(jī)會(huì)不多,僅用于少數(shù)重癥病人,療程一般不超過(guò)二周,應(yīng)注意用藥禁忌證。多采用口服強(qiáng)地松(prednisone),每日30mg,連服7日后,每日減少5mg,然后改為鼻內(nèi)局部應(yīng)用。臨床上多用鼻內(nèi)糖皮質(zhì)激素制劑。這類皮質(zhì)激素的特點(diǎn)是對(duì)鼻粘膜局部作用強(qiáng),但全身生物利用度低,按推薦劑量使用可將全身副作用將至
21、最低。但應(yīng)注意地塞米松配制的滴鼻藥,因易吸收,不可久用。,變應(yīng)性鼻炎的治療,,,,,,,,,,,,,皮質(zhì)激素受體,熱休克蛋白90,核膜,mRNA,nGRE,+GRE,激素反應(yīng)靶基因,,,,,,,,,,,,,,,,,X,細(xì)胞因子誘導(dǎo)型一氧化氮合成酶環(huán)氧酶-2 (COX-2)磷脂酶 A2NK2-受體內(nèi)皮素-1,,,,脂皮素 -1?-受體內(nèi)核酶中性肽鏈內(nèi)切酶,GCS,,,GRE糖皮質(zhì)激素反應(yīng)分子,,,,+,,,糖皮質(zhì)激素
22、的作用機(jī)制,鼻噴糖皮質(zhì)激素是目前最強(qiáng)的局部抗炎藥物,糖皮質(zhì)激素:鼻用糖皮質(zhì)激素在臨床上廣泛使用,能有效緩解AR的所有癥狀(流涕、噴嚏、鼻塞、鼻癢);對(duì)AR合并其他靶器官過(guò)敏有效;規(guī)律/連續(xù)給藥效果優(yōu)于按需給藥;局部藥物濃度高,藥效好,無(wú)激素的全身副作用;用藥后7~8小時(shí)起效,2周后達(dá)最佳療效;大多數(shù)耐受性良好,不良反應(yīng)的發(fā)生率與安慰劑相似;對(duì)HPA軸和兒童生長(zhǎng)發(fā)育基本無(wú)抑制;具有良好的費(fèi)用-效果比。,變應(yīng)性鼻炎的治療,抗白三烯類藥物
23、:通過(guò)阻斷半胱氨酰白三烯受體而有效控制鼻部和眼部癥狀,包括普侖司特、孟魯司特鈉和扎魯司特;另外還有白三烯合成抑制劑如5-LO抑制劑。適用于治療AR和哮喘。在控制AR癥狀方面,白三烯拮抗劑與口服Hl抗組胺藥物等效,但不及鼻用糖皮質(zhì)激素。ARIA 08 將LTRAs定位于治療AR的二線藥物,尤其適用于AR伴隨哮喘的治療。,變應(yīng)性鼻炎的治療,抗膽堿能藥物:通過(guò)阻斷鼻黏膜分泌腺體上的毒覃堿樣受體,主要用于控制流涕癥狀。如異丙托溴銨能通過(guò)
24、強(qiáng)效抗膽堿作用而控制流涕癥狀,但對(duì)鼻塞或噴嚏無(wú)效。二線用藥,適用于以流涕為主要癥狀的AR患者。,變應(yīng)性鼻炎的治療,色酮類藥物:作用機(jī)制:通過(guò)減少致敏肥大細(xì)胞脫顆粒釋放炎癥介質(zhì),用于治療AR和變應(yīng)性結(jié)膜炎。眼用色酮(色甘酸鈉和尼多克羅)療效明顯,鼻用色酮起效較慢,通常在用藥1~2周后出現(xiàn)療效,且持續(xù)時(shí)間短;一般作為AR的二線藥物,也可以作為預(yù)防性治療用于AR癥狀出現(xiàn)之前;色酮類藥物具有極好的安全性,適用于兒童和妊娠期婦女。,變應(yīng)性
25、鼻炎的治療,特異性免疫療法:曾認(rèn)為此法能使機(jī)體產(chǎn)生“封閉抗體”以阻抑變應(yīng)原與IgE的結(jié)合。最近研究發(fā)現(xiàn)其機(jī)制是抑制Th細(xì)胞向Th2細(xì)胞轉(zhuǎn)化從而減少Th2型細(xì)胞因子的產(chǎn)生。根據(jù)變應(yīng)原皮膚試驗(yàn)結(jié)果,用皮試陽(yáng)性的變應(yīng)原浸液制備的標(biāo)準(zhǔn)化變應(yīng)原疫苗從極低濃度開(kāi)始皮下注射,每周2~3次,逐漸增加劑量和濃度,數(shù)周(快速減敏)或數(shù)月注射至一定濃度改為維持量。已證明這種治療對(duì)花粉、塵螨過(guò)敏者有良好療效,主要適用于持續(xù)性鼻炎和/或伴有哮喘者,但在哮喘
26、急性發(fā)作時(shí)不應(yīng)使用。,變應(yīng)性鼻炎的治療,ARIA(2001)推薦對(duì)變應(yīng)性鼻炎的階梯治療方案如下:輕度間歇性鼻炎:H1受體拮抗劑(口服或鼻內(nèi))和/或減充血?jiǎng)?;?重度間歇性鼻炎:鼻內(nèi)給予糖皮質(zhì)激素(2次/d);治療1周后復(fù)查,如需要可加用H1抗組胺藥和/或短期內(nèi)口服糖皮質(zhì)激素(強(qiáng)地松);輕度持續(xù)性鼻炎:H1受體拮抗劑(口服或鼻內(nèi))或鼻內(nèi)低劑量糖皮質(zhì)激素(1次/d);中-重度持續(xù)性鼻炎:鼻內(nèi)給予糖皮質(zhì)激素(2次/d),口服H1受體拮
27、抗劑;或在治療開(kāi)始短期內(nèi)口服糖皮質(zhì)激素。對(duì)于持續(xù)性鼻炎和/或伴有哮喘,可行特異性免疫治療。,變應(yīng)性鼻炎的治療,,,,,,輕度間歇性,輕度持續(xù)性,中-重度間歇性,中重度持續(xù)性,,如有結(jié)膜炎則加用:口服H1抗組胺藥;或眼內(nèi)H1抗組胺藥;或眼內(nèi)色酮,免疫治療,,,,避免接觸變應(yīng)原和刺激物,,局部色酮,鼻內(nèi)糖皮質(zhì)激素,口服H1抗組胺藥;或鼻用H1抗組胺藥;和/或減充血藥;或LTRA,,按順序選擇:鼻內(nèi)糖皮質(zhì)激素H1抗組胺
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 變應(yīng)性鼻炎課件
- 變應(yīng)性鼻炎
- 變應(yīng)性鼻炎年制
- 變應(yīng)性鼻炎ppt
- 變應(yīng)性鼻炎資料
- 兒童變應(yīng)性鼻炎診療指南
- 變應(yīng)性鼻炎的藥物療法
- 變應(yīng)性鼻炎的舌下脫敏
- 變應(yīng)性鼻炎中醫(yī)藥大學(xué)
- 變應(yīng)性鼻炎診斷和治療指南
- 變應(yīng)性鼻炎治療措施的利與弊
- 變應(yīng)性鼻炎研究進(jìn)展.pdf
- 變應(yīng)性鼻炎綜合診治研究.pdf
- 會(huì)議舌下脫敏治療變應(yīng)性鼻炎
- 變應(yīng)性鼻炎的中醫(yī)外治法研究
- 急性鼻炎、慢性鼻炎、變應(yīng)性鼻炎、鼻中隔偏曲、鼻出血
- 變應(yīng)性鼻炎診斷和治療指南2015
- 鼻息肉、變應(yīng)性鼻炎、鼻竇炎、萎縮性鼻炎
- 變應(yīng)性鼻炎及其對(duì)哮喘的影響
- 變應(yīng)性鼻炎與冬病夏治
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論