2，6-二異丙基苯酚衍生物抗瘤活性研究.pdf

1、本文就2，6-二異丙基苯酚衍生物抗瘤活性進行研究，主要從以下幾部分展開： 第一部分：2，6-二異丙基苯酚衍生物對人乳癌細胞的影響 目的：觀察2，6-二異丙基苯酚衍生物對人乳癌細胞增殖及凋亡的影響。 方法：體外培養(yǎng)人乳癌細胞株MDA-MB-231，實驗分為8組：①正常對照組，②空白對照組，③紫杉醇對照組，2，6-二異丙基苯酚衍生物不同濃度干預(yù)組，④50μM，⑤100μM，⑥200μM，⑦400μM，⑧600μM。各

2、實驗組干預(yù)后繼續(xù)培養(yǎng)24、48、72小時后待查。采用MTT法選擇最佳細胞接種濃度、培養(yǎng)時間及最適抑制濃度，計算其IC50值。觀察各組瘤細胞形態(tài)變化及增殖情況，采用流式細胞儀觀察各組瘤細胞凋亡情況。 結(jié)果：①MTT法發(fā)現(xiàn)人乳癌細胞株MDA-MB-231最佳接種濃度為5.0×104/ml，加藥時間為接種細胞后24小時。 ②2，6-二異丙基苯酚衍生物最適抑制濃度為400μg/ml，IC50為390.3μg/ml。 ③正

3、常對照組及空白對照組瘤細胞形態(tài)及生長增殖情況在各時間段前后無變化。 ④紫杉醇對照組在48小時后有大量壞死細胞，與2，6-二異丙基苯酚衍生物400μM及600μM濃度組比較，差異不顯著(P＞0.05)。 ⑤各濃度干預(yù)組在24小時前后瘤細胞形態(tài)及生長增殖情況無變化；200μM濃度組在48小時后可見部分死亡瘤細胞，細胞生長受到抑制，與50μM、100μM組比較，差異顯著(P＜0.05)；400μM及600μM濃度組在48小時后

4、可見大量死亡瘤細胞，細胞生長受到明顯抑制，與50μM、100μM、200μM組間比較，差異非常顯著(P＜0.01)，400μM與600μM組間差異不顯著。 結(jié)論：2，6-二異丙基苯酚衍生物具有抗人乳癌細胞株MDA-MB-231活性。 第二部分：目的：觀察2，6-二異丙基苯酚衍生物對人神經(jīng)母細胞瘤及肝癌細胞的影響。 方法：體外分別培養(yǎng)人神經(jīng)母細胞瘤細胞株和肝癌細胞株。把第一部分紫杉醇對照組換為羥基喜樹堿對照組，其余

5、實驗分組方法、對照組及干預(yù)組濃度設(shè)計、時段設(shè)置和觀察指標同第一部分。 結(jié)果：①MTT法發(fā)現(xiàn)人神經(jīng)母細胞瘤細胞株及肝癌細胞株最佳接種濃度為5.0×104/ml，加藥時間為接種細胞后24小時。 ②神經(jīng)母細胞瘤最適抑制濃度為200μg/ml，IC50為268.2μg/ml。肝癌細胞最適抑制濃度為200ug/ml，IC50為185.5ug/ml。 ③正常對照組及空白對照組瘤細胞形態(tài)及生長增殖情況在各時間段兩種腫瘤細胞均無

6、變化。 ④神經(jīng)母細胞瘤細胞組48小時后，200μM、400μM、600μM組吸光度值與50μM、100μM組比較有非常顯著性差異(P＜0.01)。200μM與400μM組比較無顯著性差異(P＞0.05)，400μM與600μM組比較有顯著性差異(P＜0.05)。羥基喜樹堿對照組與200μM與400μM組比較無顯著性差異(P＞0.05)，與600μM組比較有非常顯著性差異(P＜0.01)。 ⑤肝癌細胞組48小時后，50μM

7、組與正常對照組和空白對照組吸光度值比較無顯著性差異(P＞0.05)。100μM、200μM、400μM、600μM組吸光度值與50gM組、對照組比較有非常顯著性差異(P＜0.01)。100μM、200μM、400μM組與600μM組比較有非常顯著性差異(P＜0.01)。羥基喜樹堿對照組與100μM與200μM組比較無顯著性差異(P＞0.05)，與400μM組比較有顯著性差異(P＜0.05)，與600μM組比較有非常顯著性差異(P＜0.0