不同種植術(shù)式對種植體周圍軟組織影響的實驗研究.pdf

1、目的：
　　 一.掌握種植體穿齦愈合動物模型的建模方法。
　　 二.從炎癥水平和微循環(huán)變化出發(fā)對兩種術(shù)式的軟組織組織愈合做具體研究。
　　 方法：
　　 拔除6只成年Beagle犬雙側(cè)下頜前磨牙，拔牙創(chuàng)愈合8周后，按不同觀察時間點植8周、4周、2周組共計36顆標(biāo)準(zhǔn)種植體，穿齦式愈合。觀察種植體齦溝探診深度(GCD)、齦溝探診出血指數(shù)(SBI)；通過電子天平測定種植體齦溝液量(GCF)、并通過全自動生化分析

2、儀測量其中天冬氨酸轉(zhuǎn)氨酶(AST)和堿性磷酸酶(ALP)含量；利用游標(biāo)卡尺測量牙齦退縮程度；通過免疫組化手段觀察血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)表達(dá)及微血管密度(MVD)。整個實驗過程每周給予口腔衛(wèi)生維護(hù)1次。
　　 結(jié)果：
　　 2周組GCF、AST、ALP翻瓣大于不翻瓣(p＜0.05)；4周組GCF翻瓣大于不翻瓣(p＜0.05)，AST、ALP無明顯差異(p＞0.05)；8周組GCF、AST、ALP無明顯差異(p＞0.0

3、5)。翻瓣組和不翻瓣組各自組內(nèi)差異有統(tǒng)計學(xué)意義(p＜0.05)。
　　 2周組唇側(cè)牙齦VEGF免疫組化染色OD值翻瓣大于不翻瓣(p＜0.01)；4周、8周組唇側(cè)牙齦VEGF免疫組化染色OD值不翻瓣大于翻瓣(p＜0.01、p＜0.05)。翻瓣及不翻瓣2周組VEGF免疫組化染色0D值大于正常組，翻瓣8周組小于正常(p＜0.05)。2周、4周組MVD無明顯差異(p＞0.05)，8周組不翻瓣大于翻瓣(p＜0.05)，且翻瓣組小于正常牙齦