2-甲氧基雌二醇限進(jìn)介質(zhì)分子印跡聚合物的制備及應(yīng)用.pdf

1、限進(jìn)介質(zhì)分子印跡聚合物具有較高的選擇性、親水性、穩(wěn)定性等優(yōu)點(diǎn)，已成為分析工作者關(guān)注的熱點(diǎn)，在藥物傳遞系統(tǒng)、食品、藥品及環(huán)境監(jiān)測(cè)等領(lǐng)域中具有良好的應(yīng)用前景。本研究采用沉淀聚合法制備了2-甲氧基雌二醇(2-ME)限進(jìn)介質(zhì)分子印跡聚合物，該聚合物對(duì)2-ME具有良好的特異性識(shí)別同時(shí)可避免蛋白的不可逆吸附。將其作為固相萃取填料，在復(fù)雜生物樣品中2-ME的專屬分析和檢測(cè)中可發(fā)揮重要作用。主要研究?jī)?nèi)容摘要如下:
　　1.2-ME限進(jìn)介質(zhì)分子印跡

2、聚合物的制備及評(píng)價(jià)
　　本研究采用17β-雌二醇為偽模板分子，以沉淀聚合法制備2-ME限進(jìn)介質(zhì)分子印跡聚合物避免了模板滲漏對(duì)痕量分析的影響，并對(duì)制備條件進(jìn)行了優(yōu)化。以傅立葉紅外光譜、掃描電子顯微鏡、熱重分析儀及激光納米粒度儀對(duì)聚合物進(jìn)行表征。實(shí)驗(yàn)考察了聚合物對(duì)2-ME的吸附選擇性及蛋白吸附能力，并以等溫吸附法測(cè)定聚合物吸附特性，以Scatchard模型對(duì)等溫吸附曲線進(jìn)行擬合。本研究制備的聚合物呈微球狀結(jié)構(gòu)、具有良好的親水性，能明顯

3、減少蛋白的不可逆吸附，并對(duì)2-ME具有特異性識(shí)別能力。
　　2.限進(jìn)介質(zhì)分子印跡聚合物固相萃取-高效液相色譜聯(lián)用分析血漿中2-ME
　　本研究以限進(jìn)介質(zhì)分子印跡聚合物為固相萃取填料，通過(guò)固相萃取-高效液相色譜聯(lián)用技術(shù)，建立了特異性強(qiáng)、回收率高的血漿樣品2-ME分析新方法。方法檢測(cè)限為0.02μg/ml，線性范圍為0.06-20μg/ml，日內(nèi)精密度為2.9％-9.3％，日間精密度為3.5％-11.9％，回收率為99.10％-

4、101.00％。該方法應(yīng)用于2-甲氧基雌二醇血漿樣品的分析，所得結(jié)果較滿意。為建立快速、有效、專屬的復(fù)雜生物樣品檢測(cè)方法奠定了基礎(chǔ)。
　　3.限進(jìn)介質(zhì)分子印跡聚合物整體柱的制備及應(yīng)用
　　本研究采用原位聚合法制備了限進(jìn)介質(zhì)分子印跡整體柱?？疾炝苏w柱蛋白吸附性及選擇性。將制備的整體柱應(yīng)用于血漿中2-ME的在線萃取、富集。結(jié)果表明，該整體柱能在線去除生物樣品中大分子蛋白及干擾物質(zhì)，同時(shí)對(duì)分析藥物具有較好的保留，可實(shí)現(xiàn)血樣中2-