溫郁金和佛光草的抗炎成分研究.pdf

1、炎癥參與多種疾病的發(fā)病過程，如糖尿病、肥胖、風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎等，因此，尋求安全高效的抗炎藥物已成為國(guó)內(nèi)外研究的熱點(diǎn)之一。天然藥物，尤其是中藥，具有豐富的化學(xué)結(jié)構(gòu)多樣性。而從天然藥物中獲取結(jié)構(gòu)新穎、機(jī)制獨(dú)特的化合物是發(fā)現(xiàn)先導(dǎo)化合物的重要途徑。
　　為了獲得具有抗炎活性的先導(dǎo)化合物，在前期分別對(duì)溫郁金和佛光草提取物的三個(gè)溶劑萃取部位進(jìn)行抗炎活性篩選的基礎(chǔ)上，發(fā)現(xiàn)溫郁金乙酸乙酯萃取部位和佛光草石油醚萃取部位表現(xiàn)出較好的抗炎活性。本論文采用小

2、鼠急性炎癥模型，進(jìn)一步證實(shí)溫郁金乙酸乙酯萃取物的抗炎作用。同時(shí)，運(yùn)用正、反向硅膠柱色譜，半制備HPLC等現(xiàn)代分離手段，并結(jié)合NMR、MS、IR、UV等現(xiàn)代波譜學(xué)技術(shù)，對(duì)溫郁金乙酸乙酯萃取部位和佛光草石油醚萃取部位進(jìn)行系統(tǒng)的化學(xué)成分分離和結(jié)構(gòu)鑒定，并利用Griess法對(duì)分離得到的化合物進(jìn)行抗炎活性分析。
　　結(jié)果表明溫郁金乙酸乙酯萃取物對(duì)急性炎癥引起的毛細(xì)血管通透性增加和組織水腫呈現(xiàn)出良好的抑制效果，并能有效抑制耳組織TNF-α的表

3、達(dá)，但對(duì)IL-1β、IL-6無(wú)明顯的抑制作用，推測(cè)該萃取物的抗炎作用可能主要通過抑制TNF-α而實(shí)現(xiàn)。同時(shí)，從溫郁金的乙酸乙酯萃取部位共分離鑒定了16個(gè)化合物，它們分別為:elema-1,3,7(11),8-tetraen-8,12-1actam(1)、7β,8α-dihydroxy-1α,4αH-guai-9,11-dien-5β,8β-endoxide(2)、curcumenol(3)、neocurcumenol(4)、curcum

4、ol(5)、8α-hydroxy-1α,4β,7βH-guai-10(15)-en-5β,8β-endoxide(6)、oxycurcumenol(7)、alismoxide(8)、 procurcumenol(9)、(4S,5S)-(+)-germacrone-4,5-epoxide(10)、germacrone(11)、curdione(12)、7α-hydroxy-neocurdione(13)、hydroxyisigermafu

5、renolidc(14)、5-Isopropenyl-3,6-dimethyl-6-vinyl-5，6，7，7α-tetrah-ydro-4H-benzofuran-2-one(15)、curcumalactone(16)，其中，化合物1-2為新化合物;從佛光草石油醚萃取部位分離并鑒定了7個(gè)化合物，它們分別為化合物substolin(17)、substololide(18)、substolfuran(19)、6β-tigloyloxyg

6、lechomafuran(20)、dihydrotanshinone-I(21)、ursolic acid(22)、β-sitosterol(23)，其中，化合物17-19是新化合物。通過抗炎活性分析，發(fā)現(xiàn)化合物elema-1，3，7(11)，8-tetraen-8，12-1actam(1)、curcumol(5)、hydroxyisigermafurenolide(14)、ursolic acid(22)表現(xiàn)出較強(qiáng)的NO抑制活性。