細(xì)菌移位在小兒急性腸套疊中的研究.pdf

1、目的：探討小兒急性腸套疊細(xì)菌移位及其機(jī)制。
　　 方法：應(yīng)用聚合酶鏈反應(yīng)(PCR)定性檢測全血細(xì)菌DNA(細(xì)菌共有的16SrRNA、大腸桿菌BG)；腸系膜淋巴結(jié)細(xì)菌培養(yǎng)；免疫組織化學(xué)方法定量檢測腸組織Bcl-2、Bax的表達(dá)；酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)定量檢測不同時(shí)間血清中IL-8、IL-11的變化。
　　 結(jié)果：正常對(duì)照組全血16SrRNA、大腸桿菌BG未檢出，空氣灌腸復(fù)位組16SrRNA陽性率30％，BG陽性率2

2、0％；手術(shù)復(fù)位組16SrRNA陽性率50％，BG陽性率60％，腸系膜淋巴結(jié)培養(yǎng)陽性率為50％；腸壞死腸切除組16SrRNA陽性率60％，BG陽性率70％，腸系膜淋巴結(jié)培養(yǎng)陽性率為60％。腸套疊于術(shù)組組織bcl-2、bax平均灰度值與對(duì)照組之間有明顯差異(P＜0.01)；任意兩組間有差異，有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＜0.01)。腸套疊組術(shù)前IL-8、IL-11濃度與術(shù)后均有差異，有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＜0.05)；腸套疊術(shù)前組與對(duì)照組均有差異，有統(tǒng)計(jì)學(xué)意