Db-cAMP對放射激活的小膠質(zhì)細(xì)胞BV-2表型的影響.pdf

1、目的：研究不同劑量濃度的db-cAMP干預(yù)后，放射激活的小膠質(zhì)細(xì)胞BV-2炎癥因子分泌譜的變化，初探db-cAMP對放射激活的小膠質(zhì)細(xì)胞BV-2表型的影響。
　　 方法：培養(yǎng)的BV-2細(xì)胞照射前半小時，分別使用濃度為0μM、10μM、30μM、100μM的Gy照射后，于1h、3h、6h、12h、24h、48h分別收集上清液和細(xì)胞。用ELISA法測定上清液中F-α、IL-12、IL-13、IL-10的濃度，應(yīng)用實時熒光定量PCR測

2、定小膠質(zhì)細(xì)胞iNOS、COX-2、IL-12、IL-13、IL-10 mRNA表達(dá)。
　　 結(jié)果：
　　 1.輻射后，體外培養(yǎng)的BV-2細(xì)胞上清中，TNF-α、IL-12濃度明顯升高，而IL-10 和IL-13的濃度無明顯變化。
　　 2.輻射后，BV-2細(xì)胞iNOS、COX-2、IL-12的mRNA表達(dá)升高，而IL-10 和IL-13mRNA的表達(dá)無明顯變化。
　　 3. db-cAMP作用后，輻射激活

3、的BV-2細(xì)胞上清中TNF-α、IL-12濃度明顯下降，IL-10、IL-13的濃度明顯升高，并呈時間和劑量依賴性。
　　 4．db-cAMP可抑制輻射激活的BV-2細(xì)胞iNOS、COX-2、IL-12mRNA表達(dá)，但可促進(jìn)IL-10、IL-13mRNA的表達(dá)。
　　 結(jié)論：輻射后BV-2細(xì)胞高表達(dá)促炎因子TNF-α、IL-12和iNOS、COX-2，呈M1型。db-cAMP可誘導(dǎo)輻射激活的BV-2細(xì)胞低表達(dá)促炎因子，高