抗體中和Aβ寡聚體后對激活的BV2細(xì)胞P38信號通路及IL-1β的影響.pdf

1、研究背景：
　　Alzheimer病(Alzheimer's disease，AD)是一種病因不明的神經(jīng)系統(tǒng)退行性變疾病，組織病學(xué)表現(xiàn)為老年斑、神經(jīng)原纖維纏結(jié)(neurofibrillary tangles，NFT)等。隨著老化的進(jìn)展，AD的發(fā)病事逐漸升高。對其機(jī)制的研究一直在進(jìn)展，其中小膠質(zhì)細(xì)胞在AD發(fā)生發(fā)展中的作用一直是備受爭議的熱點(diǎn)。
　　正常情況下，腦內(nèi)的小膠質(zhì)細(xì)胞主要通過吞噬淀粉樣纖維對淀粉樣蛋白(beta amy

2、loid，Aβ)引起的神經(jīng)元丟失起到保護(hù)作用?；罨男∧z質(zhì)細(xì)胞能清除神經(jīng)系統(tǒng)中的死亡細(xì)胞，并且分泌幫助神經(jīng)元存活的神經(jīng)營養(yǎng)因子，但在AD等神經(jīng)退變性疾病的微環(huán)境中，小膠質(zhì)細(xì)胞異常激活后就往往變得難以控制，表現(xiàn)出形態(tài)和功能的可塑性，最終轉(zhuǎn)化為巨噬細(xì)胞的原型，包括形態(tài)變化、產(chǎn)生多種免疫炎性和神經(jīng)毒性因子，對神經(jīng)細(xì)胞和其他膠質(zhì)細(xì)胞產(chǎn)生影響。活化的小膠質(zhì)細(xì)胞已成為各種神經(jīng)元退行性變包括AD的重要病理標(biāo)志。本研究通過抑制激活的BV2小膠質(zhì)細(xì)胞，探

3、討去除Aβ刺激后小膠質(zhì)細(xì)胞是否能持續(xù)介導(dǎo)炎癥反應(yīng)。
　　大量研究顯示Aβ淀粉樣蛋白能改變小膠質(zhì)細(xì)胞的活性，細(xì)胞膜受體及信號通路在這個(gè)過程中起到重要作用。不同的細(xì)胞膜受體，包括CD36、α6β1整合素、CD14、TLR2、P2X7受體，與Aβ結(jié)合，激活P38MAPK信號通路導(dǎo)致小膠質(zhì)細(xì)胞的活化，上調(diào)炎癥因子IL-1β的產(chǎn)生，炎癥因子又可活化P38MAPK信號通路，造成惡性循環(huán)。
　　雖然淀粉樣蛋白級聯(lián)假說是目前最廣為接受的AD

4、發(fā)病假說，越來越多的學(xué)者研究發(fā)現(xiàn)即使使用AD疫苗減少小鼠腦中Aβ沉積含量，其神經(jīng)退行性變依然持續(xù)存在且不斷進(jìn)展惡化，使得人們開始從間接激活損傷的角度開始懷疑。因此探討激活的小膠質(zhì)細(xì)胞對神經(jīng)系統(tǒng)退行性交的影響顯得尤為重要。
　　目的：
　　觀察體外培養(yǎng)條件下人工合成的抗Aβ1-42抗體對用淀粉樣蛋白寡聚體激活的BV2細(xì)胞P38MAPK通路表達(dá)及IL-1β的作用。以探討抑制激活的小膠質(zhì)細(xì)胞對P38表達(dá)及炎癥反應(yīng)的影響，觀察在去除

5、Aβ1-42的刺激后信號通路活性及細(xì)胞炎癥因子IL-1β濃度變化。
　　方法：
　　培養(yǎng)BV2小膠質(zhì)細(xì)胞;按William L.Klein(2002)方法制備Aβ1-42寡聚體(ADDLs)備用;倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞形態(tài)變化;使用ELISA試劑盒檢測細(xì)胞上清中細(xì)胞因子IL-1β水平;WESTERN BLOT檢測BV2細(xì)胞中總P38與磷酸化P38蛋白表達(dá)含量。
　　結(jié)果：
　　1、倒置顯微光鏡下觀察BV2細(xì)胞形態(tài)學(xué)

6、變化
　　(1)空白對照組中BV2細(xì)胞形態(tài)未見明顯改變;
　　(2)BV2細(xì)胞激活組培養(yǎng)液中加入2umol/l的ADDLs作用6小時(shí)后細(xì)胞形態(tài)出現(xiàn)明顯改變，細(xì)胞皺縮變圓，突觸變短，細(xì)胞間隙變大;
　　(3)待ADDLs作用6小時(shí)后加入抗Aβ1-42抗體中和，繼續(xù)作用6小時(shí)發(fā)現(xiàn)細(xì)胞形態(tài)依然在持續(xù)皺縮，但在相同時(shí)間點(diǎn)較激活組皺縮程度輕;。
　　(4)繼續(xù)觀察激活組與抗體組12、18、24小時(shí)發(fā)現(xiàn)，抗體組細(xì)胞形態(tài)及細(xì)胞

7、間隙改變在相同時(shí)間點(diǎn)較激活組輕，但較空白組細(xì)胞形態(tài)仍未見明顯改善，推測細(xì)胞損傷在持續(xù)進(jìn)行中。
　　2、ELISA法測細(xì)胞上清IL-1β濃度
　　(1)在空白對照組中，IL-1β濃度較低，不隨時(shí)間發(fā)生變化;
　　(2)在激活組中，IL-1β濃度明顯高于對照組(P＜0.05)，IL-1β濃度隨時(shí)間先上升后下降;
　　(3)在抗體組中，IL-1β濃度明顯高于對照組(P＜0.05)，IL-1β濃度隨時(shí)間先上升后下降;

8、r>　　(4)激活組與抗體組IL-1β濃度無明顯統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P＞0.05)，提示抗Aβ1-42抗體并不能阻止炎癥反應(yīng)組。
　　3、WESTERN BLOT法檢測BV2細(xì)胞磷酸化P38與總P38表達(dá)
　　(1)對照組中總P38蛋白與磷酸化P38蛋白表達(dá)隨時(shí)間無明顯變化;
　　(2)在激活組中磷酸化P38灰度隨時(shí)間先增強(qiáng)下降，總P38蛋白的量與空白組無明顯變化(P＞0.05);
　　(3)在抗體組中磷酸化P38灰度明

9、顯低于激活組(P＜0.05)，高于空白組，且隨時(shí)間先上升后下降，總P38蛋白表達(dá)與對照組相同。
　　結(jié)論：
　　(1)淀粉樣蛋白寡聚體(ADDLs)可刺激BV2小膠質(zhì)細(xì)胞發(fā)生形態(tài)學(xué)改變:細(xì)胞皺縮變圓，突觸縮短或消失，細(xì)胞多形性逐漸消失;抗Aβ1-42抗體中和細(xì)胞組雖能減緩細(xì)胞形態(tài)變化的速度但無法阻止形態(tài)變化的繼續(xù);
　　(2)激活組細(xì)胞上清中IL-1β濃度隨ADDLs作用時(shí)間的先上升后下降;抗體組IL-1β濃度隨時(shí)間先