N-烴氧羰基異硫氰酸酯的催化合成及其衍生物捕收性能的研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、論文綜述了硫化礦浮選捕收劑的研究現(xiàn)狀和發(fā)展趨勢(shì),介紹了異硫氰酸酯及其相關(guān)衍生物的性質(zhì)、合成及其在新型浮選捕收劑研究中的應(yīng)用。 研究了三種測(cè)量反應(yīng)轉(zhuǎn)化率的方法--滴定法,紫外分光光度法測(cè)乙氧羰基硫脲和B油中分光光度法測(cè)未反應(yīng)的硫氰酸鈉,給出了各自的分析步驟和原理,對(duì)三種方法進(jìn)行了比較,發(fā)現(xiàn)滴定法能夠使反應(yīng)的轉(zhuǎn)化率提高,紫外分光光度測(cè)乙氧羰基硫脲法能夠較準(zhǔn)確的測(cè)定反應(yīng)的轉(zhuǎn)化率,最終確定以紫外分光光度測(cè)乙氧羰基硫脲法來測(cè)量反應(yīng)的轉(zhuǎn)化率

2、。 通過N-烴氧基羰基異硫氰酸酯的相轉(zhuǎn)移催化合成機(jī)理分析,結(jié)合硫化礦浮選捕收劑的分子結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì),選擇QL-1,QL-2,BA-1,SA-1作為N-烴氧基羰基異硫氰酸酯合成的相轉(zhuǎn)移催化劑,其中QL-2和SA-1具有捕收性能??疾炝怂姆N催化劑在水相,甲基異丁基酮,B油中的催化性能。研究結(jié)果表明,以水為溶液,催化劑QL-1,BA-1有很好的催化性能,反應(yīng)轉(zhuǎn)化率可達(dá)90%以上,QL-2和SA-1則無催化能力;在甲基異丁基酮中,四種催化劑的

3、催化能力為:BA-1> QL-1>SA-1> QL-2,使用BA-1時(shí)反應(yīng)轉(zhuǎn)化率最高能達(dá)到84.1%;以B油為溶劑時(shí),四種催化劑的催化性能明顯降低,其中催化劑BA-1,QL-1催化性能相當(dāng), SA-1與QL-2相比,前者的催化性能要優(yōu)于后者。選擇SA-1為催化劑,B油為溶劑,探討了催化劑用量,反應(yīng)溫度,反應(yīng)時(shí)間,反應(yīng)物配比對(duì)合成工藝的影響,確定了最佳合成工藝條件。 分別以BA-1和SA-1為催化劑,合成了N-乙氧基羰基異硫氰酸酯

4、,并將其與胺反應(yīng)制備了MS-001和MS-100系列捕收劑,由MS-001與SA-1復(fù)配制備了MS-200系列捕收劑,SA-1的含量與MS-100系列中的一致。小型浮選實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,MS-115捕收劑對(duì)德興銅礦斑巖銅礦的浮選效果顯著優(yōu)于現(xiàn)用的丁基黃藥,銅和鉬的回收率有明顯提高,與藥劑MS-001相比,浮選效果相當(dāng)。從藥劑對(duì)比試驗(yàn)可得,MS-100系列藥劑中,以MS-115效果最好,此時(shí),藥劑對(duì)銅和鉬的捕收能力最高,對(duì)硫的選擇性也最好,捕

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