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文檔簡介
1、目的:觀察外源性IL-10對博萊霉素所致小鼠肺纖維化形成過程的影響。
方法:48只雌性C57BL/6J小鼠隨機分為8組:空白對照Ⅰ組、模型Ⅰ組、第0天干預組、第7天干預組、第14天干預組、空白對照Ⅱ組、模型Ⅱ組、第28天干預組,每組6只。2個模型組、4個干預組于氣管內(nèi)注入博萊霉素(3.5mg/kg)復制小鼠肺纖維化模型,2個空白對照組則于氣管內(nèi)注入等量生理鹽水。其中第0天干預組、第7天干預組、第14天干預組動物分別于造模當
2、天、造模后第7天、第14天開始分別以IL-105ug/kg腹腔注射,每周3次,共2周,其余2周以等量生理鹽水腹腔內(nèi)注射,每周3次;模型Ⅰ組、空白對照Ⅰ組于造模當天開始等量生理鹽水腹腔內(nèi)注射,每周3次,共4周;上述5組動物均于制模開始后第28天處死。造模后第28天,第28天干預組開始以IL-105ug/kg,模型Ⅱ組、空白對照Ⅱ組開始予以等量生理鹽水腹腔注射,每周3次,共2周,3組動物均于制模開始后的第42天處死。所有動物分取肺組織行病理
3、切片HE染色和Masson染色觀察肺纖維化程度,堿水解法檢測肺組織羥脯氨酸濃度,免疫組化技術(shù)檢測轉(zhuǎn)化生長因子-β1表達水平。
結(jié)果:(1)采用氣管內(nèi)滴注博萊霉素的方法成功復制了小鼠肺纖維化動物模型。(2)肺系數(shù)、肺組織Hyp含量、Masson染色纖維化評分、TGF-β1表達水平:模型Ⅰ組均明顯高于空白對照Ⅰ組(p<0.01);給予IL-10干預后,第0天干預組、第7天干預組、第14天干預組較模型組明顯減低(p<0.05),
4、但是仍較空白對照Ⅰ組升高(p<0.05),因干預時間段不同,第0天干預組低于第7天干預組(p<0.05)、第14天干預組(p<0.05),第7天干預組低于第14天干預組(p<0.05);模型Ⅱ組、第28天干預組較空白對照Ⅱ組明顯升高(p<0.01),但模型Ⅱ組與第28天干預組比較無顯著差異(p>0.05)。
結(jié)論:外源性IL-10可明顯減輕肺泡炎及肺纖維化形成期小鼠肺纖維化動物模型肺纖維化的產(chǎn)生,且干預越早效果越好,其作用
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