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1、為了研發(fā)一種能控制藥物釋放的載體,以減輕藥物對(duì)人體的副作用,延長(zhǎng)藥物作用時(shí)間,本文采用超臨界CO2誘導(dǎo)相分離法制備了加載藥物的可生物降解聚合物塊。超臨界CO2有著獨(dú)特的優(yōu)點(diǎn):易回收,可循環(huán)利用,具有低毒性和環(huán)境友好性,化學(xué)惰性不可燃,操作安全。因?yàn)橹T多優(yōu)點(diǎn),超臨界CO2展現(xiàn)了良好的應(yīng)用前景。對(duì)超臨界CO2制備載藥聚合物材料的過(guò)程進(jìn)行詳細(xì)的實(shí)驗(yàn)研究,可以為以后的理論研究工作打下一定的基礎(chǔ)。 本文用超臨界CO2誘導(dǎo)相分離方法首先制備
2、未載藥和載藥的醋酸纖維素(CA)塊。通過(guò)掃描電鏡(SEM)對(duì)CA塊的結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征,用紅外光譜分析(FTIR)分析藥物載體狀態(tài),并用紫外分光光度計(jì)(UV)分析了藥物的釋放性能。討論了實(shí)驗(yàn)過(guò)程中升壓速度、壓力波動(dòng)、卸壓速度等因素對(duì)CA塊表觀結(jié)構(gòu)的影響,并詳細(xì)考察了實(shí)驗(yàn)溫度、壓力和聚合物濃度對(duì)塊的孔隙率和孔徑的影響。結(jié)果表明,CA塊的孔隙率隨著溫度的升高而增大,隨著壓力的升高先增大后減小,隨著濃度的升高而減小,孔徑隨著溫度的升高而增大,隨著
3、壓力的升高而減小。并初步嘗試了在CA塊里加載藥物阿莫西林。根據(jù)藥物釋放性能測(cè)試結(jié)果得出結(jié)論:制備的載藥CA塊起到了控制藥物緩釋的作用。 此外,還用該方法制備了未載藥和載藥的聚己內(nèi)酯(PCL)塊和聚乳酸(PLA)塊。分別用掃描電鏡、紅外光譜分析和紫外分光光度計(jì)分析了塊的微觀結(jié)構(gòu)、藥物載體狀態(tài)和藥物的釋放性能。考察了塊的孔徑隨著壓力、溫度和濃度的變化規(guī)律,并分析了聚合物比值、塊厚和載藥量對(duì)藥物釋放速度的影響。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明:PCL塊孔
4、徑隨著聚合物濃度的增加而減小,隨著溫度的升高而增大,隨著壓力的升高變化不大:PLA塊孔徑隨著溫度的升高而增大,隨著壓力的升高而減小,隨著PLA濃度的增大而減??;載藥的PCL塊和PLA塊中藥物的釋放速度均隨著聚合物中聚乙二醇(PEG)含量的增加而增加,隨著塊厚的增加而減小,隨著載藥量的增加而減小。 通過(guò)本文的實(shí)驗(yàn)研究,不僅對(duì)超臨界CO2誘導(dǎo)相分離方法制備聚合物塊有了較為深入的認(rèn)識(shí),也對(duì)各個(gè)操作參數(shù)對(duì)孔徑和藥物釋放性能的影響有了較系
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