溫敏兩親性接枝共聚物HPAM-g-P（NIPA-co-DMAM-co-C-,12-AM）的合成與性能研究.pdf

1、以巰基乙胺鹽酸鹽為鏈轉(zhuǎn)移劑，以N-異丙基丙烯酰胺(NIPA)，N，N-二甲基丙烯酰胺(DMAM)和N-十二烷基丙烯酰胺(C12AM)為共聚單體，合成了端胺基聚合物P(NIPA-co-DMAM-co-C12AM)：以丙烯酰氯為端基轉(zhuǎn)換劑制備了端丙烯酰胺基大分子單體P(NIPA-co-DMAM-co-C12AM)-NH-CO-CH=CH2(EAP)，將EAP與丙烯酰胺(AM)共聚并水解制備了不同側(cè)鏈組成、接枝率和相對(duì)分子質(zhì)量的接枝共聚物HP

2、AM-g-P(NIPA-co-DMAM-co-C12AM)。用1H-NMR、端基分析等手段表征了P(NIPA-co-DMAM-co-C12AM)和HPAM-g-P(NIPA-co-DMAM-co-C12AM)的結(jié)構(gòu)組成，利用透光度法研究了前者水溶液的濁點(diǎn)溫度隨聚合物組成、溶液質(zhì)量濃度及鹽濃度變化的規(guī)律。 采用毛細(xì)管粘度計(jì)、流變儀研究HPAM-g-P(NIPA-co-DMAM-co-C12AM)的臨界締合濃度、在不同溫度和鹽濃度下

3、的抗剪切性能及粘度的變化情況。研究表明，在0.25mol/L的NaCl水溶液中、聚合物HPAM-g-P(NIPA-co-DMAM-co-C12AM)在質(zhì)量濃度為1.0g/L時(shí)仍有溫敏增稠性，粘度開始增加的溫度與其濁點(diǎn)溫度相近，在低濃度下分子內(nèi)締合不明顯。著重探討了剪切速率和側(cè)鏈組成、聚合物溶液質(zhì)量濃度、主鏈相對(duì)分子質(zhì)量、接枝率和外加鹽濃度等因素對(duì)HPAM-g-P(NIPA-co-DMAM-co-C12AM)溶液溫敏增稠性的影響規(guī)律。結(jié)果