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文檔簡介
1、本文以環(huán)氧丙醇為主要單體，合成了超支化和接枝共聚物。對它們的結(jié)構(gòu)進(jìn)行的詳細(xì)的表征。其主要內(nèi)容和結(jié)果如下： 1．合成了超支化的聚環(huán)氧丙醇，通過對表面羥基的衍生化反應(yīng)得到了三硫酯端基。生成的大分子RA開試劑對丙烯酸乙酯進(jìn)行可控自由基聚合反應(yīng)，產(chǎn)物的分子量和分子量分布分別是在1．05．3．24×104g/mol和1．28-1．42范圍之間，聚丙烯酸乙酯接枝鏈的數(shù)目為16，中間產(chǎn)物和最終產(chǎn)物用NMR等進(jìn)行了詳細(xì)地表征。 2．用陰
2、離子引發(fā)環(huán)氧乙烷和乙烯基乙醚保護(hù)的環(huán)氧丙醇(1-乙氧基乙基-2，3一環(huán)氧丙醚)進(jìn)行共聚反應(yīng)，生成的共聚物在酸性條件下脫去保護(hù)基團(tuán)，得到了PEO主鏈上含有羥甲基官能團(tuán)的共聚物。然后，PEO主鏈上掛的羥甲基上的羥基，在辛酸亞錫存在下，引發(fā)e．己內(nèi)酯(CL)單體聚合，合成側(cè)鏈為PCL，主鏈為PEO的接枝共聚物，其接枝效率約為100％。當(dāng)把接枝共聚物和a一環(huán)糊精混合后，PCL側(cè)鏈會和a．環(huán)糊精(a．CD)生成包合物。用GPC、NMR、XRD和T
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