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文檔簡(jiǎn)介
1、第一部分 目的:研究基質(zhì)金屬蛋白酶-9及血管內(nèi)皮生成因子在釉質(zhì)型顱咽管瘤中蛋白與mRNA水平的表達(dá),探討基質(zhì)金屬蛋白酶-9和血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子與釉質(zhì)型顱咽管瘤侵襲、復(fù)發(fā)的相關(guān)性以及他們之間的內(nèi)在聯(lián)系。
方法:應(yīng)用免疫組織化學(xué)法與real-timePCR法對(duì)40例釉質(zhì)型顱咽管瘤標(biāo)本(原發(fā)組24例,復(fù)發(fā)組16例)中MMP-9和VEGF的蛋白水平及mRNA的表達(dá)進(jìn)行檢測(cè)。
結(jié)果:免疫組化結(jié)果顯示:MMP-9在復(fù)發(fā)組釉質(zhì)型顱咽
2、管瘤中的總陽(yáng)性表達(dá)率93.7%,明顯高于原發(fā)組總陽(yáng)性率41.7%(Z=-3.367,P<0.05);VEGF在復(fù)發(fā)組釉質(zhì)型顱咽管瘤中的總陽(yáng)性表達(dá)率87.5%,明顯高于原發(fā)組總陽(yáng)性率45.8%(Z=-2.723,P<0.05)。復(fù)發(fā)組釉質(zhì)型顱咽管瘤中MMP-9與VEGF表達(dá)呈正相關(guān)(r=0.643,P<0.05),原發(fā)組釉質(zhì)型顱咽管瘤中MMP-9與VEGF表達(dá)無(wú)明顯相關(guān)性。real-timePCR結(jié)果顯示:MMP-9mRNA在復(fù)發(fā)組釉質(zhì)型
3、顱咽管瘤中的相對(duì)表達(dá)量為7.26±0.37,明顯高于原發(fā)組中的相對(duì)表達(dá)量3.75±0.50(P<0.01)。VEGFmRNA在復(fù)發(fā)組釉質(zhì)型顱咽管瘤中的相對(duì)表達(dá)量為6.65±0.69,明顯高于原發(fā)組中的相對(duì)表達(dá)量2.90±0.54(P<0.01)。
結(jié)論:MMP-9和VEGF可能在釉質(zhì)型顱咽管瘤侵襲生長(zhǎng)和腫瘤復(fù)發(fā)過(guò)程之中扮演著重要的角色,并可能存在協(xié)同作用。MMP-9和VEGF可能作為反應(yīng)釉質(zhì)型顱咽管瘤侵襲性生長(zhǎng)和復(fù)發(fā)傾向的重要
4、參考指標(biāo)。
第二部分 目的:探討基質(zhì)金屬蛋白酶-9(MMP-9)和血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子(VEGF)在釉質(zhì)型顱咽管瘤中的表達(dá)及其與腫瘤侵襲、復(fù)發(fā)的相關(guān)性。
方法:應(yīng)用免疫組化法對(duì)40例釉質(zhì)型顱咽管瘤標(biāo)本(原發(fā)組24例,復(fù)發(fā)組16例)中MMP-9和VEGF的表達(dá)進(jìn)行檢測(cè)。
結(jié)果:MMP-9在復(fù)發(fā)組釉質(zhì)型顱咽管瘤中的總陽(yáng)性表達(dá)率93.7%,明顯高于原發(fā)組總陽(yáng)性率41.7%(P<0.05);VEGF在復(fù)發(fā)組釉質(zhì)型顱咽管
5、瘤中的總陽(yáng)性表達(dá)率87.5%,明顯高于原發(fā)組總陽(yáng)性率45.8%(P<0.05)。復(fù)發(fā)組釉質(zhì)型顱咽管瘤中MMP-9與VEGF表達(dá)呈正相關(guān)(P<0.05),原發(fā)組釉質(zhì)型顱咽管瘤中MMP-9與VEGF表達(dá)無(wú)明顯相關(guān)性。
結(jié)論:MMP-9和VEGF可能在釉質(zhì)型顱咽管瘤侵襲生長(zhǎng)和腫瘤復(fù)發(fā)過(guò)程之中扮演著重要的角色,并可能存在協(xié)同作用。MMP-9和VEGF可作為評(píng)價(jià)釉質(zhì)型顱咽管瘤侵襲性生長(zhǎng)和復(fù)發(fā)傾向的重要參考指標(biāo)。
第三部分 目的
6、:探討基質(zhì)金屬蛋白酶-9(MMP-9)和血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子(VEGF)在釉質(zhì)型顱咽管瘤(復(fù)發(fā)組/原發(fā)組)中轉(zhuǎn)錄水平中的表達(dá)變化與腫瘤侵襲及復(fù)發(fā)的關(guān)系。
方法:應(yīng)用real-timePCR對(duì)40例釉質(zhì)型顱咽管瘤標(biāo)本(原發(fā)組24例,復(fù)發(fā)組16例)中MMP-9mRNA和VEGFmRNA的表達(dá)進(jìn)行檢測(cè)。
結(jié)果:MMP-9mRNA在復(fù)發(fā)組釉質(zhì)型顱咽管瘤中的相對(duì)表達(dá)量為7.26±0.37,明顯高于原發(fā)組中的相對(duì)表達(dá)量3.75±0.
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