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1、目前,我國(guó)農(nóng)藥新劑型以水基性劑型和可分散粒劑為發(fā)展重點(diǎn),其中水基性劑型用水代替有機(jī)溶劑作分散介質(zhì),較乳油和可濕性粉劑等傳統(tǒng)劑型具有利于節(jié)約資源、降低成本、保護(hù)環(huán)境的優(yōu)點(diǎn),因而具有廣闊的發(fā)展前景。農(nóng)藥懸浮劑是現(xiàn)代農(nóng)藥中十分重要的農(nóng)藥劑型,具有較好的生物活性,但是由于農(nóng)藥懸浮體系成分復(fù)雜,往往出現(xiàn)制劑經(jīng)時(shí)物理穩(wěn)定性不佳的現(xiàn)象,如分層、析水、絮凝等問題?;诖耍疚淖髡哂?007年6月~2009年5月以新型殺蟲劑茚蟲威為對(duì)象,研究了茚蟲威及其
2、茚蟲威-毒死蜱混配的懸浮懸乳體系及觸變性,探索了茚蟲威10%懸浮劑和茚蟲威-毒死蜱25%懸乳劑的分析方法,評(píng)價(jià)了茚蟲威-毒死蜱25%懸乳劑的聯(lián)合作用,并取得了一些階段性的研究成果。根據(jù)研究?jī)?nèi)容,全文共分為六個(gè)部分。 第一部分為文獻(xiàn)綜述。簡(jiǎn)單評(píng)述了農(nóng)藥懸?。瘧胰閯w系的研究概述以及目前存在的共性技術(shù)關(guān)鍵問題,通過茚蟲威及毒死蜱物化性質(zhì)的介紹,提出了該文的研究背景及其意義。 第二部分研究了茚蟲威10%懸浮劑體系的構(gòu)建及其觸變
3、性能。采用流點(diǎn)法和正交試驗(yàn)方法篩選了茚蟲威懸浮體系中表面活性劑的種類和用量,當(dāng)潤(rùn)濕分散劑D-425、農(nóng)乳1602、NS-500LQ和粘度調(diào)節(jié)劑XG的添加量為3%、1%、1%和0.10%的水平時(shí),茚蟲威懸浮體系的各項(xiàng)質(zhì)量檢測(cè)指標(biāo)基本符合要求;在此基礎(chǔ)上繼續(xù)研究膨潤(rùn)土、酸性膨潤(rùn)土、堿性膨潤(rùn)土、硅藻土、凹凸棒土以及硅酸鎂鋁等礦物質(zhì)在懸浮液中構(gòu)成觸變體系的可能性與優(yōu)劣性,發(fā)現(xiàn)膨潤(rùn)土和硅酸鎂鋁在體系添加1%~3%和3%時(shí),可以與懸浮液構(gòu)成觸變性體
4、系,并對(duì)觸變體系的觸變性與可復(fù)性具有主要影響;篩選了不同防凍劑對(duì)懸浮液的防凍效果,發(fā)現(xiàn)防凍劑對(duì)體系分散性有一定的影響;探索了茚蟲威10%懸浮劑的配方,確定了二個(gè)優(yōu)惠配方組成:①茚蟲威10%、D-4253%、農(nóng)乳16021%、NS-500LQ1%、膨潤(rùn)土1~3%、乙二醇3%、黃原膠XG0.2%及余量水補(bǔ)足;②茚蟲威10%、D-4253%、農(nóng)乳16021%、NS-500LQ1%、硅酸鎂鋁3%、乙二醇3%、黃原膠XG0.1%及余量水補(bǔ)足。
5、 第三部分研究了茚蟲威-毒死蜱25%懸乳體系的構(gòu)建。通過毒死蜱水乳劑配方的優(yōu)化,加工制得了穩(wěn)定性良好的毒死蜱30%水乳劑,并將其與茚蟲威懸浮劑混配,通過不同混配比例與混合工藝的研究,發(fā)現(xiàn)當(dāng)茚蟲威:毒死蜱(m:m)=1:4~1:5時(shí),將茚蟲威置于毒死蜱水乳劑分散相中進(jìn)行砂磨3h,可以制得穩(wěn)定性良好的茚蟲威-毒死蜱25%懸乳劑,配方組成為茚蟲威4%、毒死蜱21%、D-4253%、農(nóng)乳16025%、NS-500LQ1%、PNP105%、助
6、溶劑1%、乙二醇5%、硅酸鎂鋁3%、黃原膠XG0.1%、CMC0.1%、余量水。 第四部分研究了茚蟲威單劑和茚蟲威-毒死蜱混劑的檢測(cè)方法。通過色譜條件的探索,建立了茚蟲威10%懸浮劑和茚蟲威-毒死蜱25%懸乳劑的高效液相色譜分析方法,所建立的方法準(zhǔn)確快速、重現(xiàn)性好、靈敏度高,適合于產(chǎn)品質(zhì)量檢測(cè)與分析。 第五部分評(píng)價(jià)了茚蟲威-毒死蟀混劑對(duì)小菜蛾的聯(lián)合作用。采用生測(cè)技術(shù)測(cè)定了茚蟲威、毒死蜱及其混配組合對(duì)小菜蛾的毒力,結(jié)果發(fā)現(xiàn)
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