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文檔簡介
1、本文以植物化學(xué)和現(xiàn)代化學(xué)分離理論為基礎(chǔ),在黃硬皮馬勃提取物抑菌活性跟蹤檢測的前提下,對其正丁醇萃取物的化學(xué)成分進行了分離純化,在此基礎(chǔ)上對分離得到的單體化合物進行了結(jié)構(gòu)修飾,并比較了單體化合物和結(jié)構(gòu)修飾產(chǎn)物的抑菌活性。研究結(jié)果表明: 黃硬皮馬勃總浸膏及正丁醇萃取物在濃度為10mg/mL時,對金黃色葡萄球菌(Staphylococcusaureus),巨大芽孢桿菌(Bacillusmegaterium),靈桿菌(Bacillusp
2、rodigious),產(chǎn)氣桿菌(Enterobacteraerogenes),大腸桿菌(Escherichiacoli)等5種細菌均有不同程度的抑制作用,且二者對靈桿菌的抑制作用最為顯著。其中總浸膏對金黃色葡萄球菌,巨大芽孢桿菌和靈桿菌的抑制作用明顯強于產(chǎn)氣桿菌和大腸桿菌。但這兩種提取物對土曲霉(Aspergillusterreus),綠色木霉(Trichodermaviride),康氏木霉(Trichodermakoningii)等3
3、種霉菌的抑菌活性不明顯。總浸膏對這五種細菌的最小抑制濃度(MIC)均為3.75mg/mL;正丁醇萃取物對金黃色葡萄球菌,產(chǎn)氣桿菌,大腸桿菌的MIC為7.5mg/mL,對靈桿菌的MIC為3.75mg/mL,而對巨大芽孢桿菌沒有抑制作用。 從黃硬皮馬勃正丁醇萃取物中分離得到一個單體化合物,經(jīng)現(xiàn)代波譜技術(shù)鑒定為N,N-二甲基苯丙氨酸,屬非蛋白氨基酸類化合物。 以該單體化合物為原料,對其碳端(-COOH)進行了結(jié)構(gòu)修飾,制備了甲
4、酯化、乙酯化和丁酯化衍生物,并用波譜技術(shù)確認了這三個衍生物的結(jié)構(gòu)。 單體化合物S及三種結(jié)構(gòu)修飾產(chǎn)物S-1、S-2、S-3在濃度為5mg/mL時對5種細菌均有不同程度的抑制作用?;衔颯和S-1對靈桿菌抑制作用較好,其中S對靈桿菌的抑菌圈透明,MIC為3.75mg/mL。化合物S-1、S-2、S-3在此濃度下,對產(chǎn)氣桿菌和大腸桿菌無明顯抑制作用,S-3對金黃色葡萄球菌有較好抑制作用。此外,隨著酯端碳鏈的增長,N,N-二甲基苯丙氨酸
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