低氧條件下大鼠大腦皮質(zhì)星形膠質(zhì)細(xì)胞中VEGF的表達(dá)及其意義.pdf

1、本文對(duì)低氧條件下大鼠大腦皮質(zhì)星形膠質(zhì)細(xì)胞中VEGF的表達(dá)及其意義進(jìn)行論述，內(nèi)容如下： 第一部分是以SD大鼠的缺血缺氧模型為研究對(duì)象，研究腦缺血缺氧情況下，大鼠大腦皮質(zhì)內(nèi)Ast的變化及其VEGF的表達(dá)。模型的建立采用線栓法，用尼龍線經(jīng)頸總動(dòng)脈到頸內(nèi)動(dòng)脈插入大腦中動(dòng)脈，插入深度為21.0±0.5mm，使大腦中動(dòng)脈阻塞(middle cerebral artery occlusion，MCAO)。2h后，將尼龍線抽出，使血管再通，血液再灌

2、注，使腦組織復(fù)獲血氧。用免疫組化法對(duì)比檢測(cè)MCAO后2h，復(fù)氧12h后缺血組與對(duì)照組VEGF及其受體(flt-1)在腦細(xì)胞中的定位及表達(dá)。結(jié)果表明：在缺血性腦血管疾病早期，可能通過(guò)Ast的增生及VEGF表達(dá)的增加對(duì)其附近的神經(jīng)元起保護(hù)作用。 第二部分，做了體外培養(yǎng)細(xì)胞的低氧實(shí)驗(yàn)。將傳三代的Ast放在5％CO2加95％N2的培養(yǎng)環(huán)境中低氧培養(yǎng)20min，建立低氧模型。然后將其送回正常的5％CO2培養(yǎng)箱中復(fù)氧培養(yǎng)，分別于復(fù)氧2、4、6、

3、8、10和12h后用RT-PCR和免疫熒光雙標(biāo)法檢測(cè)Ast中VEGFmRNA的表達(dá)，并與正常培養(yǎng)的Ast作對(duì)照。進(jìn)而，低氧組和正常組均給予血小板活化因子(platelet activating factor，PAF)，檢測(cè)在正常和低氧情況下，PAF對(duì)Ast表達(dá)VEGF的影響。結(jié)果表明：1)低氧后又獲復(fù)氧的Ast能夠通過(guò)VEGF的表達(dá)上調(diào)，發(fā)揮對(duì)神經(jīng)元的保護(hù)作用；2)對(duì)于缺血缺氧性腦血管病患者可考慮給以PAF，因?yàn)镻AF能刺激Ast，使之