兒童麻疹疫苗接種后遠期疫苗特異性初始T細胞及記憶T細胞的表型研究.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩41頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

1、目的:
  通過研究兒童接種麻疹疫苗遠期特異性初始T細胞和記憶T細胞的表型特征,為接種麻疹疫苗的遠期效果和新的接種策略提供理論指導。
  方法:
  (1)在家長志愿的基礎上選擇2003年12月~2010年9月在深圳市龍崗區(qū)婦幼保健院接種麻疹疫苗的3~10歲兒童為研究對象32例;
  (2)抽取外周靜脈血3ml,分離淋巴細胞加入麻疹疫苗進行培養(yǎng),設加麻疹疫苗組為實驗組,未加疫苗組為對照組,置5%CO2、37℃培養(yǎng)

2、箱中培養(yǎng)50h;以FCM分別檢測細胞表面分子:CD4/CD8、CD45RA、CD45RO、CD62L、CCR7;
  (3)外周靜脈血分離淋巴細胞加入麻疹疫苗進行培養(yǎng),實驗設未加疫苗組為對照組,置5%CO2、37℃培養(yǎng)箱中培養(yǎng)50h后加入CCK-8試劑繼續(xù)培養(yǎng)1h;以CCK-8法檢測細胞增殖,計算細胞增殖指數(shù)。
  結果:
  (1)對麻疹疫苗接種32例兒童外周血細胞進行分離培養(yǎng),以FCM檢測CD4+、CD8+細胞,結

3、果外周血PBMC中CD4+和CD8+T細胞所組成比例以CD4+T細胞為優(yōu)勢,經(jīng)統(tǒng)計學處理有顯著性差異P﹤0.05。
  (2)用FCM檢測CD4+/CD8+CD45RA+初始T細胞亞群,CD4+CD45RA+初始T細胞對照組與實驗組均高達70%以上;CD8+CD45RA+初始 T細胞對照組與實驗組均高達80%以上,組間比較均無顯著差異,P﹥0.05;同時按照抗體水平高低分三組進行比較,組間比較均無顯著差異,P﹥0.05。
 

4、 (3)用 FCM檢測 CD4+/8+CD45RO+記憶 T細胞亞群,CD4+CD45RO+對照組28.12%,實驗組29.55%,二組比較均無顯著差異,P﹥0.05;CD8+CD45-RO+對照組17.35%,實驗組21.89%,二組比較均無顯著差異,P﹥0.05;同時按照抗體水平高低分三組進行比較,組間比較均無顯著差異,P﹥0.05。
  (4) CD4+記憶T細胞根據(jù)歸巢受體(CD62L)和趨化因子受體(CCR7)的表達,C

5、CR7+亞群檢測對照組84.37%,實驗組84.47%,CD62L+亞群檢測對照組93.60%,實驗組95.00%,組間比較無顯著差異,P﹥0.05。CD8+記憶T細胞CCR7+亞群檢測對照組47.24%,實驗組50.55%;CD62L+亞群檢測對照組61.30%,實驗組65.89%,組間比較無顯著差異,P﹥0.05。
  (5)按麻疹疫苗接種后3-5年、6-7年、8-10年的不同時間分析CD4/CD8細胞CD45RA+、CD45

6、RO+、CCR7+和CD62L+不同亞群,結果疫苗接種后不同時間T細胞的亞群均無差異,P﹥0.05。
  (6)應用CCK-8法檢測疫苗刺激后疫苗特異性細胞增殖情況,檢測結果可見細胞增殖指數(shù)均大于0.8,大于1.0在本研究中為17例,占54.84%。
  結論:
  (1)麻疹病毒是細胞內感染,因此對麻疹疫苗誘導機體的免疫力,研究記憶細胞具有十分重要的意義,本研究表明麻疹疫苗接種兒童T細胞以CD4+為優(yōu)勢細胞,其初始T

7、細胞CD45RA+高達70%~80%。
  (2)麻疹疫苗接種兒童根據(jù)CD45RA-/CD45RO+的表達,CD8+記憶T細胞在17%左右,CD4+記憶T細胞高達28%~29%,記憶T細胞與抗體水平高低無關,其CD4+記憶T細胞為主要表型特征。
  (3)麻疹疫苗接種兒童根據(jù)CCR7和CD62L表達進一步研究發(fā)現(xiàn),記憶T細胞亞群具有多樣性,本研究均以中央型記憶細胞為主要表型特征;細胞增殖指數(shù)大于1的高達54.84%,表明疫苗

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論