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文檔簡介
1、目的:
通過研究兒童接種麻疹疫苗遠期特異性初始T細胞和記憶T細胞的表型特征,為接種麻疹疫苗的遠期效果和新的接種策略提供理論指導。
方法:
(1)在家長志愿的基礎上選擇2003年12月~2010年9月在深圳市龍崗區(qū)婦幼保健院接種麻疹疫苗的3~10歲兒童為研究對象32例;
(2)抽取外周靜脈血3ml,分離淋巴細胞加入麻疹疫苗進行培養(yǎng),設加麻疹疫苗組為實驗組,未加疫苗組為對照組,置5%CO2、37℃培養(yǎng)
2、箱中培養(yǎng)50h;以FCM分別檢測細胞表面分子:CD4/CD8、CD45RA、CD45RO、CD62L、CCR7;
(3)外周靜脈血分離淋巴細胞加入麻疹疫苗進行培養(yǎng),實驗設未加疫苗組為對照組,置5%CO2、37℃培養(yǎng)箱中培養(yǎng)50h后加入CCK-8試劑繼續(xù)培養(yǎng)1h;以CCK-8法檢測細胞增殖,計算細胞增殖指數(shù)。
結果:
(1)對麻疹疫苗接種32例兒童外周血細胞進行分離培養(yǎng),以FCM檢測CD4+、CD8+細胞,結
3、果外周血PBMC中CD4+和CD8+T細胞所組成比例以CD4+T細胞為優(yōu)勢,經(jīng)統(tǒng)計學處理有顯著性差異P﹤0.05。
(2)用FCM檢測CD4+/CD8+CD45RA+初始T細胞亞群,CD4+CD45RA+初始T細胞對照組與實驗組均高達70%以上;CD8+CD45RA+初始 T細胞對照組與實驗組均高達80%以上,組間比較均無顯著差異,P﹥0.05;同時按照抗體水平高低分三組進行比較,組間比較均無顯著差異,P﹥0.05。
4、 (3)用 FCM檢測 CD4+/8+CD45RO+記憶 T細胞亞群,CD4+CD45RO+對照組28.12%,實驗組29.55%,二組比較均無顯著差異,P﹥0.05;CD8+CD45-RO+對照組17.35%,實驗組21.89%,二組比較均無顯著差異,P﹥0.05;同時按照抗體水平高低分三組進行比較,組間比較均無顯著差異,P﹥0.05。
(4) CD4+記憶T細胞根據(jù)歸巢受體(CD62L)和趨化因子受體(CCR7)的表達,C
5、CR7+亞群檢測對照組84.37%,實驗組84.47%,CD62L+亞群檢測對照組93.60%,實驗組95.00%,組間比較無顯著差異,P﹥0.05。CD8+記憶T細胞CCR7+亞群檢測對照組47.24%,實驗組50.55%;CD62L+亞群檢測對照組61.30%,實驗組65.89%,組間比較無顯著差異,P﹥0.05。
(5)按麻疹疫苗接種后3-5年、6-7年、8-10年的不同時間分析CD4/CD8細胞CD45RA+、CD45
6、RO+、CCR7+和CD62L+不同亞群,結果疫苗接種后不同時間T細胞的亞群均無差異,P﹥0.05。
(6)應用CCK-8法檢測疫苗刺激后疫苗特異性細胞增殖情況,檢測結果可見細胞增殖指數(shù)均大于0.8,大于1.0在本研究中為17例,占54.84%。
結論:
(1)麻疹病毒是細胞內感染,因此對麻疹疫苗誘導機體的免疫力,研究記憶細胞具有十分重要的意義,本研究表明麻疹疫苗接種兒童T細胞以CD4+為優(yōu)勢細胞,其初始T
7、細胞CD45RA+高達70%~80%。
(2)麻疹疫苗接種兒童根據(jù)CD45RA-/CD45RO+的表達,CD8+記憶T細胞在17%左右,CD4+記憶T細胞高達28%~29%,記憶T細胞與抗體水平高低無關,其CD4+記憶T細胞為主要表型特征。
(3)麻疹疫苗接種兒童根據(jù)CCR7和CD62L表達進一步研究發(fā)現(xiàn),記憶T細胞亞群具有多樣性,本研究均以中央型記憶細胞為主要表型特征;細胞增殖指數(shù)大于1的高達54.84%,表明疫苗
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