抑制miR-223表達(dá)增強(qiáng)雷公藤紅素抗MCF-7和PC3增殖作用.pdf

1、目的：雷公藤紅素是一種新型抗腫瘤藥物，深入研究其作用機(jī)制，從而提升其抗腫瘤效果，近來(lái)受到廣泛關(guān)注。本項(xiàng)目觀察在腫瘤發(fā)生和發(fā)展過(guò)程中起重要作用的分子miR-223，對(duì)雷公藤紅素抑制腫瘤細(xì)胞增殖作用是否存在影響及可能機(jī)制。
　　方法：通過(guò)qRT-PCR、Western blot檢測(cè)人乳腺癌MCF-7細(xì)胞和人前列腺癌PC3細(xì)胞中miR-223的表達(dá)及蛋白的表達(dá)；采用流式細(xì)胞術(shù)法檢測(cè)兩種癌細(xì)胞的增殖情況。
　　結(jié)果：我們發(fā)現(xiàn)，雷公藤

2、紅素處理人乳腺癌MCF-7細(xì)胞和人前列腺癌PC3細(xì)胞6 h后，兩種腫瘤細(xì)胞miR-223表達(dá)明顯升高。下調(diào)或者過(guò)表達(dá)miR-223分別可促進(jìn)或者抑制雷公藤紅素在兩種細(xì)胞的抗增殖作用。除誘導(dǎo)miR-223表達(dá)外，雷公藤紅素還能影響兩種細(xì)胞mTOR活性（加入雷公藤紅素后5 min mTOR活化升高，1 h后mTOR活性轉(zhuǎn)向被抑制）及促進(jìn) HSP70表達(dá)增加（通過(guò)激活 HSF-1）。有意思的是，mTOR活化、HSP70水平和miR-223表達(dá)

3、三者之間有相互依賴的關(guān)系，降低（或升高）其中的任何一項(xiàng)，另外兩項(xiàng)也降低（或升高）。最后，抑制mTOR或者降低HSP70表達(dá)，無(wú)論雷公藤紅素存在與否，均可抑制細(xì)胞增殖；表明mTOR活化和HSP70表達(dá)對(duì)細(xì)胞增殖很重要。
　　結(jié)論：本項(xiàng)目首次發(fā)現(xiàn)，在遭遇具有抗增殖作用的雷公藤紅素時(shí)，細(xì)胞至少可啟用三種“武器”（上調(diào)miR-223，早期活化mTOR以及誘導(dǎo)HSP70表達(dá)），對(duì)抗雷公藤紅素的抗增殖作用，以維持生存和增殖。與此對(duì)應(yīng)，下調(diào)mi