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文檔簡介
1、目的:通過體外培養(yǎng)SD乳鼠皮層神經(jīng)元,制作神經(jīng)元缺血再灌注模型,將Bcl-2基因轉(zhuǎn)染于神經(jīng)元內(nèi),探討B(tài)cl-2基因影響神經(jīng)元凋亡的亞細胞機制。
方法:體外培養(yǎng)SD乳鼠皮層神經(jīng)元,免疫熒光染色、免疫組織化學(xué)鑒定神經(jīng)元純度;將培養(yǎng)出來的SD乳鼠皮層神經(jīng)元用氧糖剝奪法制作缺血再灌注模型;將Bcl-2基因轉(zhuǎn)染于神經(jīng)元內(nèi),利用流式細胞術(shù)AnnexinV、PI雙標檢測細胞活性及凋亡率;Western-blot免疫印跡分析Caspase
2、-12、GRP78、Cytc及Bcl-2的蛋白表達。
結(jié)果:皮層神經(jīng)元可體外培養(yǎng),皮層神經(jīng)元體外模擬缺血再灌注(缺血6h再灌注24h),缺血再灌注組細胞凋亡明顯高于對照組,Cytc、GRP78、Caspase-12蛋白水平明顯高于對照組(P<0.05);將Bcl-2基因過表達于神經(jīng)元內(nèi),神經(jīng)元缺血6h再灌注24h細胞凋亡率為16.98±1.22%,Bcl-2質(zhì)粒轉(zhuǎn)染后降至8.54±1.12%,轉(zhuǎn)染Bcl-2基因組CytC、
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