版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
1、本文研究了雜多酸復(fù)合物的制備以及將其用于催化環(huán)己酮的自縮合反應(yīng)生成2-(1-環(huán)己烯基)環(huán)己酮。課題采用了兩種典型方法即回流吸附法、浸漬法制備雜多酸復(fù)合物。通過X射線衍射、熱分析、紅外光譜等手段對(duì)制備的雜多酸復(fù)合物進(jìn)行了表征??疾斓玫搅诉@一催化反應(yīng)過程中的最佳工藝條件及催化劑的壽命。 首先,選用活性炭為載體采用回流吸附法負(fù)載磷鎢酸制備復(fù)合物(PW12/C)。通過差熱分析表明復(fù)合物中磷鎢酸的分解逐步發(fā)生,紅外譜圖表明活性炭上Kegg
2、in結(jié)構(gòu)的磷鎢酸分解溫度在600℃附近。PW12/C用于催化合成2-(1-環(huán)己烯基)環(huán)己酮,實(shí)驗(yàn)得到最佳工藝條件:復(fù)合物中磷鎢酸的負(fù)載量25%催化效果最佳,用量占反應(yīng)物質(zhì)量的3.0%,反應(yīng)時(shí)間2.5h,反應(yīng)溫度150℃。 其次,SBA-15分子篩具有高的比表面積,長(zhǎng)程有序的孔道等特點(diǎn),是良好的催化劑載體。SBA-15分子篩本身不具有酸性,本文采用浸漬法在該分子篩上引入磷鎢酸,使其具有一定的酸強(qiáng)度。 采用浸漬法將磷鎢酸負(fù)載
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 環(huán)已烯酮及其衍生物的合成.pdf
- 硼鎢雜多酸季銨鹽催化環(huán)已烯雙氧水環(huán)氧化研究.pdf
- 香料化合物3-甲基-2-羥基-環(huán)戊-2-烯-1-酮的合成研究.pdf
- 2-環(huán)十五烯酮的合成.pdf
- 1-薄荷基-2-苯基丙-2-烯-1-酮和薄荷基乙炔基酮的合成及其聚合的初步研究.pdf
- 石墨烯基復(fù)合物制備及其催化性能研究.pdf
- 環(huán)己烯催化氧化合成環(huán)己烯酮的研究.pdf
- 環(huán)已烷無催化氧化合成KA油工藝對(duì)比實(shí)驗(yàn)研究.pdf
- 含吡咯和哌嗪環(huán)的吲哚-2-酮化合物的合成研究.pdf
- AgOTf,AuCl3-AgOTf與TfOH催化合成五元環(huán)烯—酮化合物的研究.pdf
- 核殼結(jié)構(gòu)分子篩制備及由環(huán)已烯間接合成環(huán)己醇研究.pdf
- α-芳酰基苯并環(huán)已酮的自由基反應(yīng)研究.pdf
- 石墨烯基復(fù)合物水凝膠的制備及其性能.pdf
- 基于Pd催化的苯酚選擇加氫制環(huán)已酮的研究.pdf
- 酸催化劑調(diào)控新型環(huán)已烯酮衍生物選擇性合成及其生物活性初步研究.pdf
- 1-氨基-2-氟環(huán)丙烷的合成研究.pdf
- 硼鎢雜多酸鹽催化合成檸檬烯-1,2-環(huán)氧化物的工藝研究.pdf
- 氟硅油的合成及其環(huán)氧復(fù)合物的研究.pdf
- 3-羥基-2-芳基異吲哚-1-酮與1,3-二羰基化合物在酸催化下的環(huán)縮合反應(yīng)研究.pdf
- 環(huán)已烷一步法氧化制已二酸綠色催化研究.pdf
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論