中期因子MK在妊娠滋養(yǎng)細(xì)胞疾病中的表達(dá)及研究.pdf

1、目的：(1)通過分析中期因子(Midkine,MK)在正常早孕絨毛組織、葡萄胎組織、侵蝕性葡萄胎組織及絨毛膜癌組織中表達(dá)的差異性,探討MK高度表達(dá)與滋養(yǎng)細(xì)胞惡性潛能的關(guān)系；(2)通過比較MK在正常早孕絨毛組織、低侵襲絨癌細(xì)胞株JAR及高侵襲絨癌細(xì)胞株JEG-3中蛋白表達(dá)差異,探討MK表達(dá)與絨毛膜癌高侵襲轉(zhuǎn)移特性的相關(guān)性,為MK抑制劑及MK反義寡核昔酸在絨毛膜癌治療方面提供研究基礎(chǔ)。
　　 方法：(1)應(yīng)用免疫組織化學(xué)方法(S-P

2、法)檢測(cè)正常早孕絨毛組織、葡萄胎組織、侵蝕性葡萄胎組織以及絨毛膜癌組織中MK蛋白的表達(dá)情況及差異；(2)應(yīng)用Matrigel體外侵襲試驗(yàn)檢測(cè)不同絨毛膜癌細(xì)胞系JEG-3與JAR體外侵襲力差異；(3)應(yīng)用Western-blot方法檢測(cè)MK蛋白在正常早孕絨毛組織、低侵襲力絨毛膜癌細(xì)胞株JAR及高侵襲力絨毛膜癌細(xì)胞株JEG-3及中的表達(dá)情況及差異。
　　 結(jié)果：(1)免疫組織化學(xué)方法表明MK蛋白在正常早孕絨毛、葡萄胎、侵蝕性葡萄胎以

3、及絨毛膜癌組織中均有表達(dá)且主要定位于滋養(yǎng)細(xì)胞胞漿及胞膜,在正常早孕絨毛組織、葡萄胎組織、侵蝕性葡萄胎組織以及絨癌組織中的MK表達(dá)陽(yáng)性率分別為20.0％(4/20)、37.1％(13/35)、72.2％(13/18)、91.7％(11/12),且絨毛膜癌組織中的MK的表達(dá)明顯強(qiáng)于侵葡組織;侵葡組織中MK的表達(dá)明顯強(qiáng)于葡萄胎組織,每組之間差異均具有顯著性(P＜0.05)；(2)Matrigel體外侵襲試驗(yàn)顯示JEG-3細(xì)胞穿膜數(shù)182106

4、.839,比JAR細(xì)胞穿膜數(shù)(100602,651)明顯增多,差異具有顯著性(P＜0.05)；(3)Western-blot結(jié)果顯示在正常早孕絨毛組織、低侵襲力絨癌細(xì)胞JAR以及高侵襲力絨癌細(xì)胞JEG-3中均可檢測(cè)到MK蛋白表達(dá),將三組中MK的表達(dá)量進(jìn)行兩兩比較,發(fā)現(xiàn)絨毛膜癌細(xì)胞株中MK的表達(dá)量明顯高于正常早孕絨毛組織,而高侵襲力絨癌細(xì)胞JEG-3中MK蛋白的表達(dá)量又明顯高于低侵襲力絨癌細(xì)胞JAR中MK蛋白的表達(dá)量,每組之間差異均具有顯