復(fù)方丹參方組分配伍對大鼠心肌損傷的保護作用.pdf

1、目的:復(fù)方丹參方是臨床最常用的活血化瘀方劑之一，但是臨床應(yīng)用存在質(zhì)量不穩(wěn)定和副作用等問題。針對這些問題，本研究對復(fù)方丹參方與心脈絡(luò)通的心肌損傷保護作用進行藥效學(xué)評價，并對其有效成分進行配伍，以期獲得藥效優(yōu)于原方的成分配伍，從而為獲得組分含量清楚，作用機理基本明確，便于質(zhì)量控制的現(xiàn)代新型中藥復(fù)方提供實驗依據(jù)。
　　方法:采用大鼠冠狀動脈左前降支結(jié)扎手術(shù)，復(fù)制MIRI模型，通過測定血清中超氧化物歧化酶（Superoxide press

2、ure，SOD）、乳酸脫氫酶(Laclate dehydrogenase，LDH)、谷草轉(zhuǎn)氨酶(Aspartate aminotrans-ferase，AST)活性，NBT染色法測定心肌梗死面積，HE染色組織病理學(xué)檢查，血流動力學(xué)指標，TUNEL染色法測定細胞凋亡及對凋亡相關(guān)基因Bcl-2、Bax的影響，考察復(fù)方丹參片(Fufang Danshen tablet,FDT)和心脈絡(luò)通抗MIRI的作用，并對其作用機制進行了初步探討。在垂體后

3、葉素致大鼠急性心肌缺血(Myocardial ischemia，MI)模型上篩選出有效成分的組合。
　　結(jié)果:配伍人參皂苷Rg1/丹參酮ⅡA/薯蕷皂苷元能降低垂體后葉素(PIT)所致的MI大鼠LDH、AST、MDA水平，升高MIRI大鼠SOD活性;FDT和心脈絡(luò)通可減少心肌中LDH、AST的釋放，顯著增加血清中SOD的活性;減小心肌梗死范圍;組織病理學(xué)改變顯著減輕;降低細胞凋亡指數(shù)，抑制Bcl-2/Bax值降低;通過改善MIRI引

4、起的動脈壓SBP,DBP,MAP降低，心室內(nèi)壓LVSP降低，和室內(nèi)最大變化速率±dp/dt降低，增強心功能。綜上所述，復(fù)方丹參片和心脈絡(luò)通的心臟保護作用可能與其清除氧由基和抑制細胞凋亡有關(guān)。
　　結(jié)論:FDT和心脈絡(luò)通可通過清除氧自由基和抑制細胞凋亡發(fā)揮心臟保護作用，有效成分人參皂苷Rg1/丹參酮ⅡA/薯蕷皂苷元組合能抗急性MI損傷，這為研究該藥保護心臟的作用機制提供了新的資料，有利于揭示復(fù)方丹參方心臟保護作用的物質(zhì)基礎(chǔ);同時在中