非球面人工晶狀體臨床應(yīng)用的療效觀察.pdf

1、目的：探討非球面人工晶狀體（Aspheric intraocular lens，AIOL）植入的安全性及視功能改善的有效性。 方法：選取2008年1月-2008年12月在臺(tái)灣臺(tái)北諾貝爾眼科中心行白內(nèi)障超聲乳化人工晶狀體植入術(shù)患者38例（60眼），按手術(shù)次序編號(hào)隨機(jī)分為研究組和對照組，研究組（AIOL組）30眼行白內(nèi)障超聲乳化聯(lián)合AIOL植入術(shù)，植入SN60WF IOL；對照組（球面IOL組）30眼行白內(nèi)障超聲乳化聯(lián)合球面人工晶狀

2、體（intraocular lens，IOL）植入術(shù)，植入SN60AT IOL。觀察手術(shù)中及手術(shù)后并發(fā)癥情況；術(shù)后3個(gè)月時(shí)觀察IOL位置，行裸眼視力（uncorrected visual acuity，UCVA）、最佳矯正視力（best corrected visual acuity，BCVA）及IOL位置檢查，在3mm和6mm直徑瞳孔條件下行術(shù)眼4階球差均方根（240 root mean square，Z40 RMS）及總高階像差的均

3、方根（root mean square of all the high rank aberration，RMSh）檢查；同時(shí)調(diào)查患者不良視覺癥狀，調(diào)查滿意度，有駕駛經(jīng)歷者調(diào)查夜間駕駛舒適度。 結(jié)果：所有病例未發(fā)生術(shù)中及術(shù)后并發(fā)癥。術(shù)后3個(gè)月時(shí)行術(shù)眼裂隙燈顯微鏡檢查未發(fā)現(xiàn)IOL偏中心或偏斜，行UBM檢查，所有患者IOL雙襻均位子囊袋內(nèi)，研究組有2眼IOL光學(xué)部輕度偏移，對照組有3眼IOL光學(xué)部輕度偏移，其余眼IOL光學(xué)部居中。術(shù)后

4、3個(gè)月時(shí)研究組與對照組UCVA和BCVA對比無顯著性差異（P>0．05）。無論在3mm還是6mm直徑瞳孔條件下，研究組240RMS明顯小于對照組（P<0．05）；但RMSh兩組間無顯著性差異（P>0．05）。無論是研究組還是對照組，術(shù)后3個(gè)月時(shí)6mm直徑瞳孔下240RMS及RMSh測量值均大于3mm瞳孔下測量值（P<0．05）。術(shù)后3個(gè)月時(shí)研究組發(fā)生眩光、光暈及暗視力差的不良視覺癥狀的比例低于對照組（P<0．05）；研究組患者滿意率高于