伸筋通痹丸對活動期強直性脊柱炎的臨床療效觀察.pdf

1、目的：通過對伸筋痛痹丸治療活動期 AS的臨床觀察，客觀評價伸筋通痹丸對活動期AS的臨床療效，并探討該藥在早期控制病情活動方面的作用。
　　方法：采用隨機對照的方法，將40例活動期AS患者隨機分為實驗組與對照組，每組均為20例，實驗組予以伸筋通痹丸和柳氮磺胺吡啶治療，其中伸筋通痹丸每天三次，每次5g，溫開水沖服，3月為一個療程，柳氮磺胺吡啶（上海三維制藥有限公司，國藥準字：H31020450），用法用量：每次0.75g，每日四次，共

2、3個月。對照組給予柳氮磺胺吡啶（上海三維制藥有限公司，國藥準字：H31020450），用法用量：每次0.75g，每日四次，連續(xù)用藥3個月。療程結束時，分別記錄兩組患者主要指標的積分和次要指標的積值，觀察兩組用藥前后的臨床療效，采用SPSS17.0軟件進行統(tǒng)計學處理，進行療效評定。
　　結果：實驗組20例，痊愈1例，顯效12例，有效5例，無效2例，總有效率90％，對照組20例，痊愈0例，顯效11例，有效6例，無效3例，總有效率85％

3、，兩組療效總有效率有顯著性差異（P<0.05），說明實驗組治療方案對強直性脊柱炎有較好的療效。實驗組中出現(xiàn)1例胃部不適，對照組出現(xiàn)2例胃部不適及1例皮疹，經處理，仍可繼續(xù)治療。兩組內治療前后主要指標積分及次要指標積值均有顯著性差異（P<0.05），兩組間在治療結束時主要指標積分及次要指標積值也有顯著性差異（P<0.05），但是兩組間治療結束時主要指標中的BASDAI及 CRP均有顯著性差異（P<0.05），說明實驗組早期可能控制AS的病

4、情活動進展。
　　結論：伸筋通痹丸配合西藥具有顯著增強療效的作用，并可能早期控制活動期病情的進展，與對照組比較，實驗組對活動期AS患者有明顯的優(yōu)勢，表現(xiàn)在：①實驗組在治療后對改善AS患者主、次要指標方面均有明顯改變。②實驗組可以顯著改善 AS患者的BASDAI積分、BASFI積分及患者的整體評價積分；在改善次要指標方面，實驗組患者擴胸度、Schober實驗及枕墻距均較對照組有明顯提高；③在病情活動指數(shù)（BASDAI)及CRP的改善