中藥提取物聯(lián)合殼聚糖治療豚鼠炎癥后色素沉著的研究.pdf

1、目的:通過動物實驗研究，觀察豚鼠治療前后皮損的變化，探討中藥提取物聯(lián)合殼聚糖對豚鼠炎癥后色素沉著的療效，為今后更深入的探索炎癥后色素沉著的有效治療方法提供依據(jù)和參考。
　　方法:本實驗共15只健康棕黃色豚鼠，均由河北醫(yī)科大學實驗動物中心提供（實驗動物合格證編號:1403134）。將豚鼠背部的棕色毛發(fā)剃除，暴露皮膚隨機分為4個相隔區(qū)域，采用CO2點陣激光照射豚鼠背部皮膚，然后窄譜中波紫外線(波長311nm)照射，誘導炎癥后色素沉著的

2、實驗動物模型。實驗組采用中藥提取物聯(lián)合殼聚糖愈膚生物膜外敷，中藥提取物是由“白茯苓、甘草、馬齒莧”中提取，殼聚糖愈膚生物膜是天然的保濕劑（產(chǎn)品標準號:YZB/吉0033-2010），對照組采用Q-開關Nd∶ YAG激光（波長1064nm）照射、2％氫醌乳膏外涂以及不采取任何干預措施，觀察不同方法對實驗動物皮膚色素沉著的不同治療作用。治療8周后，經(jīng)VISIA圖像分析系統(tǒng)分析結(jié)果和組織病理分析，觀察色素沉著的變化，分析不同的治療方法對豚鼠色

3、素沉著的改善情況。采用SPSS13.0統(tǒng)計軟件對數(shù)據(jù)進行分析，P＜0.05為有統(tǒng)計學意義。
　　結(jié)果:本研究共15只實驗動物，每只豚鼠背部取4塊相隔區(qū)域，隨機分為四組，每組15例。經(jīng)統(tǒng)計軟件分析，四組棕色斑絕對值P＞0.05，四組間無明顯差異，均衡可比。干預8周后，分別記錄中藥提取物聯(lián)合殼聚糖組、2％氫醌乳膏組、Q-開關Nd∶ YAG激光組及空白對照組豚鼠皮膚棕色斑絕對分值的變化情況。
　　1.棕色斑絕對分值比較:干預8周后

4、，豚鼠背部4個相隔區(qū)域皮膚顏色發(fā)生變化。4組間經(jīng)方差分析，P＜0.05，具有統(tǒng)計學差異。實驗組與對照組比較:Q-開關Nd∶YAG激光組與中藥提取物聯(lián)合殼聚糖組比較，P＜0.05，有統(tǒng)計學差異;2％氫醌組與中藥提取物聯(lián)合殼聚糖組比較，P＞0.05，無統(tǒng)計學意義，兩者的治療效果相當，且中藥聯(lián)合殼聚糖組無刺激，用藥過程中皮膚沒有出現(xiàn)明顯的發(fā)紅、脫皮現(xiàn)象;空白對照組8周后，豚鼠皮膚棕色斑絕對值未明顯下降。
　　2.組織病理學比較:經(jīng)311

5、 nmNB-UVB三次照射后，豚鼠背部皮膚形成均勻且穩(wěn)定的色素沉著，基底層可見大量黑素顆粒，棘層可見黑素顆粒呈帽狀分布。治療8周后，中藥提取物聯(lián)合殼聚糖組色素顆粒明顯減少，基底層和棘層可見少量散在黑素顆粒;2％氫醌乳膏組色素顆粒也明顯減少，基底層和棘層亦可見少量黑素顆粒;Q-開關Nd∶YAG激光組基底層黑素顆粒略有減少，棘層仍可見黑素顆粒;空白對照組色素顆粒變化不明顯。
　　結(jié)論:CO2點陣激光聯(lián)合311nm窄譜紫外線可誘導豚鼠皮