黃連、吳茱萸藥對(duì)的配伍研究.pdf

1、目的：本文以中醫(yī)基礎(chǔ)理論為指導(dǎo)，結(jié)合先進(jìn)的現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)對(duì)黃連、吳茱萸藥對(duì)的配伍進(jìn)行全面規(guī)范化的研究。
　　 材料與方法：以化學(xué)成分和藥效作用多方面考察的方法，確定黃連、吳茱萸藥對(duì)的最佳制備方法和配伍比例：采用正交設(shè)計(jì)與均勻設(shè)計(jì)相結(jié)合的方法，篩選出黃連、吳茱萸藥對(duì)的最佳提取工藝；利用高效液相色譜法，對(duì)黃連、吳茱萸藥對(duì)提取物進(jìn)行定性、定量以及藥代動(dòng)力學(xué)方面的研究。
　　 結(jié)果：
　　 1.根據(jù)實(shí)驗(yàn)比較，確定黃連、吳茱

2、萸藥對(duì)的最佳制備方法為醇提合煎法，最佳配伍比例為6:1。
　　 2.采用正交設(shè)計(jì)與均勻設(shè)計(jì)法，確定黃連、吳茱萸藥對(duì)的最佳提取工藝為：黃連(粗粉)與吳茱萸一起，以8倍量70％乙醇提取2次，每次2小時(shí)。
　　 3.采用高效液相色譜法，制定了不同配伍比例的黃連、吳茱萸藥對(duì)的指紋圖譜，并以鹽酸小檗堿和吳茱萸堿的峰高比作為指標(biāo)，以求能夠?qū)Ω鞑煌湮楸壤M(jìn)行區(qū)分。
　　 4.采用TLC法對(duì)黃連、吳茱萸藥對(duì)中的鹽酸小檗堿、鹽酸

3、巴馬汀、鹽酸藥根堿、吳茱萸堿以及吳茱萸次堿進(jìn)行鑒別，斑點(diǎn)清晰，分離度、Rf值、方法的重復(fù)性與專屬性均良好。
　　 5.采用高效液相色譜法對(duì)黃連、吳茱萸藥對(duì)中指標(biāo)性成分行進(jìn)測(cè)定，其線性關(guān)系良好、精密度、穩(wěn)定性、重復(fù)性及加樣回收率均符合標(biāo)準(zhǔn)。
　　 6.采用內(nèi)標(biāo)法對(duì)黃連、吳茱萸藥對(duì)及黃連藥材提取物中鹽酸小檗堿進(jìn)行藥代動(dòng)力學(xué)研究，黃連、吳茱萸藥對(duì)提取物的主要藥動(dòng)參數(shù)為：Tmax(h)0.9000±0.6519，Cmax(mg·

4、L-1)0.04740±0.01467，MRT(0～∞)16.32±4.151；黃連提取物的主要藥動(dòng)參數(shù)為：Tmax(h)1.350±0.9287，Cmax(mg·L-1)0.02600±0.008631，MRT(0～∞)16.71±2.355。
　　 結(jié)論：
　　 通過對(duì)黃連、吳茱萸藥對(duì)全面規(guī)范化的研究，確定了該藥對(duì)的最佳制備方法、配伍比例和提取工藝，建立了此藥對(duì)的指紋圖譜和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)體系，進(jìn)一步完善了黃連、吳茱萸藥對(duì)的