重金屬抗性菌株的選育及其固定化細(xì)胞吸附能力檢測(cè).pdf_第1頁(yè)
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1、以釀酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)SY1和深紅酵母(Rhodotorula rubra)RrY001二倍體為出發(fā)菌株,通過單倍體分離,液體抗性水平檢測(cè),獲得釀酒酵母單倍體抗性菌株SY1-1(Cu<'2+>抗性水平為3mmol/L)和深紅酵母單倍體抗性菌株RrY001-8(Cd<'2+>抗性水平為1mmol/L).按常規(guī)蝸牛酶酶解兩單倍體抗性菌株,原生質(zhì)體形成優(yōu)化條件為:(1)釀酒酵母:0.8mol/LNaCl

2、,1.5％蝸牛酶,酶解60min,0.3％β-巰基乙醇,(2)深紅酵母:0.8mol/LNaCl,2.0％蝸牛酶,酶解60min,0.3％β-巰基乙醇.對(duì)獲得的原生質(zhì)體進(jìn)行紫外線誘變,最佳照射時(shí)間為2min和3min.通過液體抗性水平檢測(cè)獲得了兩個(gè)單倍體抗性誘變菌株SY1-1-4(Cu<'2+>抗性7mmol/L)和RrY001-8-14(Cd<'2+>抗性3mmol/L),它們拮抗重金屬能力比原始出發(fā)菌株分別提高了1.3倍和2倍.在非

3、重金屬選擇壓力下,50世代的遺傳穩(wěn)定性檢測(cè)表明,誘變菌株遺傳穩(wěn)定性均保持在90％以上.生物學(xué)功能研究結(jié)果表明,誘變菌株拮抗紫外線(UV)、拮抗<'60>Co輻射能力均明顯高于出發(fā)菌株;釀酒酵母誘變菌株SY1-1-4清除羥基自由基能力是出發(fā)菌株的1.7倍.以3％海藻酸鈉為載體進(jìn)行細(xì)胞包埋固定化,AAS法檢測(cè)固定化細(xì)胞吸附污水中重金屬離子的能力.結(jié)果表明誘變菌株的重金屬吸附能力較出發(fā)菌株有較大提高,誘變菌株對(duì)Cu、Cd、Zn、Pb四種重金屬

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