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1、目的:研究骨髓基質(zhì)細(xì)胞(bonemarrowstromalcells,BMSCs)移植,對(duì)心力衰竭不同時(shí)期心室組織中肌動(dòng)蛋白α表達(dá)改變的影響。探討B(tài)MSCs移植在心衰治療中,心肌生物學(xué)改善的細(xì)胞學(xué)機(jī)制。 方法:本實(shí)驗(yàn)采用免疫組化和Westren-blotting技術(shù),利用BMSCs分離、純化、培養(yǎng)、擴(kuò)增等方法,研究大鼠心衰模型BMSCs移植后,在不同時(shí)段α-Actin表達(dá)的變化。本實(shí)驗(yàn)大鼠分為三組,即:正常對(duì)照組、心衰組、心衰后
2、BMSCs移植組。 結(jié)果:HE染色、免疫組化發(fā)現(xiàn)BMSCs植入后,在心衰組織中能夠存活和增殖,形態(tài)也發(fā)生了明顯的變化,移植細(xì)胞與宿主細(xì)胞有較好的融合,細(xì)胞向正常組織發(fā)育;Westren-blot印跡光密度變化顯示,心肌α-Actin的表達(dá)量在正常對(duì)照組(A組)中各個(gè)時(shí)間段的變化不明顯(P>0.05),在其它兩個(gè)實(shí)驗(yàn)組中都是以先升高后下降的趨勢(shì),單純心衰組(B組)在各個(gè)時(shí)間段的α-Actin的表達(dá)量較正常組高,心衰后BMSCs移植
3、組(C組)在在各個(gè)時(shí)間段的α-Actin的表達(dá)量較A、B兩兩組勻高。 結(jié)論:在心衰由代償期向心肌肥厚發(fā)展過(guò)程心肌型肌動(dòng)蛋白α的表達(dá)上調(diào),然而在心肌肥厚向心衰演變過(guò)程中心肌型肌動(dòng)蛋白α表達(dá)下降并有缺失;在心衰后移植BMSCs后,可以提升在心衰發(fā)展過(guò)程中心肌型肌動(dòng)蛋白的表達(dá),提高心肌修復(fù)能力,延緩心肌重塑發(fā)展;BMSCs植入到病損心肌內(nèi)能分化為心肌細(xì)胞。提高心肌修復(fù)能力,從而達(dá)到延緩心衰的發(fā)展的目的,利于心衰的生物學(xué)治療。
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