BMSCs移植對心衰心肌組織α-Actin表達的影響.pdf

1、目的：研究骨髓基質細胞(bonemarrowstromalcells，BMSCs)移植，對心力衰竭不同時期心室組織中肌動蛋白α表達改變的影響。探討B(tài)MSCs移植在心衰治療中，心肌生物學改善的細胞學機制。 方法：本實驗采用免疫組化和Westren-blotting技術，利用BMSCs分離、純化、培養(yǎng)、擴增等方法，研究大鼠心衰模型BMSCs移植后，在不同時段α-Actin表達的變化。本實驗大鼠分為三組，即：正常對照組、心衰組、心衰后

2、BMSCs移植組。 結果：HE染色、免疫組化發(fā)現(xiàn)BMSCs植入后，在心衰組織中能夠存活和增殖，形態(tài)也發(fā)生了明顯的變化，移植細胞與宿主細胞有較好的融合，細胞向正常組織發(fā)育；Westren-blot印跡光密度變化顯示，心肌α-Actin的表達量在正常對照組(A組)中各個時間段的變化不明顯(P＞0.05)，在其它兩個實驗組中都是以先升高后下降的趨勢，單純心衰組(B組)在各個時間段的α-Actin的表達量較正常組高，心衰后BMSCs移植

3、組(C組)在在各個時間段的α-Actin的表達量較A、B兩兩組勻高。 結論：在心衰由代償期向心肌肥厚發(fā)展過程心肌型肌動蛋白α的表達上調，然而在心肌肥厚向心衰演變過程中心肌型肌動蛋白α表達下降并有缺失；在心衰后移植BMSCs后，可以提升在心衰發(fā)展過程中心肌型肌動蛋白的表達，提高心肌修復能力，延緩心肌重塑發(fā)展；BMSCs植入到病損心肌內能分化為心肌細胞。提高心肌修復能力，從而達到延緩心衰的發(fā)展的目的，利于心衰的生物學治療。