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1、目的:本試驗(yàn)研究通過觀察中藥制劑十寶散對(duì)家兔軟組織損傷修復(fù)模型中創(chuàng)面肉芽組織生長(zhǎng)因子表達(dá)的影響,并模仿臨床常用的清潔換藥方法進(jìn)行對(duì)比,以中藥十寶散為載體,試圖從分子水平探討中藥外用制劑促進(jìn)軟組織損傷修復(fù)的機(jī)制。 方法:在經(jīng)典創(chuàng)傷修復(fù)模型的基礎(chǔ)上,鈍性切割家兔小腿部的腓腸肌,收集創(chuàng)面中不同時(shí)期的肉芽組織,高倍鏡下病理切片觀察,經(jīng)組織芯片技術(shù)處理后,用SABC檢測(cè)創(chuàng)面中TGF-β1,b-FGF蛋白表達(dá),400倍光鏡下觀察,并用BI-
2、2000圖像分析系統(tǒng)進(jìn)行定量灰度分析,結(jié)果以平均灰度值表示。 結(jié)果:顯示家兔創(chuàng)面肉芽組織生長(zhǎng)旺盛,創(chuàng)面肉芽組織中細(xì)胞所表達(dá)的生長(zhǎng)因子存在差異。在同一取材時(shí)間的條件下,TGF-β1蛋白表達(dá)在創(chuàng)傷后10,14天存在差異(P<0.05),b-FGF蛋白表達(dá)在創(chuàng)傷后6天存在組間差異,同時(shí)肉芽組織的生長(zhǎng)狀況在同一取材時(shí)間的條件下存在組間不同,在不同取材時(shí)間的條件下存在組內(nèi)差別。 結(jié)論:中藥十寶散能夠通過刺激創(chuàng)面內(nèi)細(xì)胞產(chǎn)生內(nèi)源性生長(zhǎng)
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