坎地沙坦減輕自發(fā)性高血壓大鼠和小鼠成肌細胞(C2C12)胰島素抵抗的作用及其機制研究.pdf

1、目的:
　　1、觀察坎地沙坦改善自發(fā)性高血壓大鼠(SHR)胰島素抵抗的作用,并研究其機制。
　　2、研究坎地沙坦預防血管緊張素II(AngII)損害小鼠成肌細胞(C2C12)胰島素分子信號通路的作用及其機制。
　　方法:
　　1、將實驗動物分為對照組、模型組、坎地沙坦高劑量組(0.8mg/kg/day)和坎地沙坦低劑量組(0.4mg/kg/day),使用果糖喂養(yǎng)實驗動物8周以建立同時具有高血壓及胰島素抵抗特征的動

2、物模型。第8周時處死實驗動物,采集血液測定AngII、空腹血糖(FBG)、血清空腹胰島素(FINs),計算出實驗動物的胰島素抵抗指數(shù)(HOMA-IR)。采集骨骼肌并檢測活性氧產(chǎn)物(ROS)的含量、蛋白激酶(Akt)的mRNA表達及其蛋白表達;免疫細胞化學染色后觀察血管緊張素II受體1(AT1R)和血管緊張素受體2(AT2R)在骨骼肌的表達。2、將培養(yǎng)的C2C12細胞分為正常對照組、模型組、坎地沙坦低劑量組(0.1μM)、坎地沙坦中劑量組

3、(1μM)和坎地沙坦高劑量組(10μM),除正常對照組外,均給與AngII(0.1μM)干預。檢測細胞內ROS的表達和2-NBDG攝取率;檢測磷脂酰肌醇激酶(PI3Kp85)、胰島素受體底物1(IRS-1)、Akt、轉錄因子NF-E2相關因子2(Nrf2)和葡萄糖轉運體4(GLUT-4)等因子的mRNA及其蛋白的表達。
　　結果:
　　1、實驗第8周時,與對照組相比,模型組大鼠的血壓、FINs、HOMA-IR和骨骼肌中的AT

4、1R、ROS的表達均顯著高于對照組(P<0.01);骨骼肌中AT2R、AktmRNA和p-Akt蛋白表達則顯著減少(P<0.01)。與模型組相比,給予坎地沙坦干預的兩組大鼠的血壓、FINs、HOMA-IR和骨骼肌中的ROS表達均顯著下降(P<0.01,P<0.05),骨骼肌AT1R、AT2R、AktmRNA和p-Akt蛋白表達顯著升高(P<0.01,P<0.05)。
　　2、與對照組相比,模型組C2C12細胞內的ROS表達顯著增加

5、(P<0.01),細胞攝取2-NBDG顯著降低(P<0.01),Nrf2、Akt、IRS-1和GLUT-4mRNA的表達顯著降低(P<0.05,P<0.01),Nrf2、p-Akt、p-IRS-1和GLUT-4蛋白表達量也顯著降低(P<0.05,P<0.01)。而給予坎地沙坦干預后,坎地沙坦高劑量組的ROS表達較模型組顯著下降(P<0.05),細胞攝取2-NBDG較模型組顯著增加(P<0.05)。與模型組相比,坎地沙坦中劑量組和高劑量組

6、細胞內Nrf2、PI3Kp85、IRS-1和Akt的mRNA表達顯著上調(P<0.05,P<0.01),同時,Nrf2、PI3Kp85、p-IRS-1、p-Akt的蛋白表達量也顯著增加(P<0.05,P<0.01);GLUT-4的mRNA和蛋白表達雖有上調的趨勢,但無統(tǒng)計學差異(P>0.05)。
　　結論:
　　1、坎地沙坦(0.8mg/kg/day和0.4mg/kg/day)可以顯著降低SHR的血壓和空腹血清胰島素,減少骨

7、骼肌組織中ROS的生成,上調SHR骨骼肌細胞中AktmRNA及p-Akt蛋白的表達,改善胰島素抵抗。其機制與坎地沙坦特異性結合AT1R,從而抑制AngII的作用有關。
　　2、在C2C12細胞內,AngII可以通過下調胰島素分子信號傳導通路中的重要反應元件ISR-1、PI3K、Akt、GLUT-4的表達,影響胰島素的正常生理效應,造成胰島素抵抗。同時,AngII可能通過下調Nrf2在C2C12內的表達增加氧化應激對細胞的影響,使R