外源水楊酸和過氧化氫誘導(dǎo)水稻基因組發(fā)生DNA甲基化變異.pdf

1、本文基于上述基礎(chǔ)，采用水楊酸(SA)和過氧化氫(H<,2>O<,2>)溶液誘導(dǎo)模擬抗逆過程，分別對水稻(cv松前)和其漸滲系材料RZ35、RZ1和RZ2進(jìn)行了兩種梯度為期一周的處理，然后對在該模擬誘導(dǎo)條件下水稻基因組。DNA甲基化狀態(tài)及其變化用Southern和MSAP方法進(jìn)行了分析。在Southern雜交中，采用了13個(gè)探針(其中包括低拷貝反轉(zhuǎn)座子和某些特異基因)檢測，結(jié)果發(fā)現(xiàn)8個(gè)探針發(fā)生了明顯可見的變異。在MSAP分析中，采用14對

2、選擇性擴(kuò)增引物在四種材料分別得到條帶695條、717條、682條、726條。統(tǒng)計(jì)發(fā)現(xiàn)誘導(dǎo)模擬抗逆引起了水稻基因組DNA甲基化修飾模式的改變。其中變化率最高的是RZ1中用20mM H<,2>O<,2>處理的一組，占所檢測甲基化敏感位點(diǎn)的3.09％。不同處理組DNA甲基化變化情況有所不同。SA處理時(shí)，除了RZ2是兩種濃度梯度甲基化變異率相同，其余三種材料均是隨著濃度增加變異頻率也增加；而在H<,2>O<,2>處理組中，RZ35和RZ1是隨著