抗乙肝病毒先導(dǎo)化合物的設(shè)計與合成.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、慢性乙肝是一種潛在威脅生命的疾病，而其有效治療的藥物僅限于干擾素和核苷兩大類藥物。為了徹底地解決這一問題，化學(xué)工作者正在積極研制各類新型抗乙肝藥物。本文在我們課題組原有的工作基礎(chǔ)上，設(shè)計合成了幾種新型的抑制HBV的化合物。 本文首先以反－4－羥基－L－脯氨酸，苯胺，間苯二甲酸為原料，通過酯化，酰基化，酰胺化合成了目標(biāo)產(chǎn)物反－N－甲基－1－乙酰基－4－[4－（偶氮苯）]苯甲酰氧基－L－脯氨酰胺、反－N－丁基－1－乙?；?－[4－

2、（偶氮苯）]苯甲酰氧基－L－脯氨酰胺、N－苯基草酰胺酸{2－[4－（偶氮苯）]苯甲酰氧基）乙酯、N－苯基草酰胺酸（2－{2－[4－（偶氮苯）]苯甲酰氧基）乙氧基）乙酯、N－苯基草酰胺酸2－[（2－{2－[4－（偶氮苯）]苯甲酰氧基）乙氧基）]乙氧基乙酯、間苯二甲酸單{2－[4－（偶氮苯）]苯甲酰氧基）乙酯、間苯二甲酸單（2－{2－[4－（偶氮苯）]苯甲酰氧基）乙氧基）乙酯。所有化合物的總收率較高。目標(biāo)產(chǎn)物通過紅外光譜和核磁共振波譜進行結(jié)

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