版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)
文檔簡介
1、背景:幽門螺桿菌(Helicobacter pylori,H.pylori)感染呈世界性分布,大量臨床及流行病學資料表明,H.pylori感染導(dǎo)致的黏膜炎癥反應(yīng)是引起諸多胃黏膜相關(guān)疾病的基礎(chǔ),與慢性胃炎、消化性潰瘍、胃黏膜相關(guān)淋巴瘤和胃癌等疾病密切相關(guān),已被世界衛(wèi)生組織下屬的國際癌癥研究機構(gòu)(IARC)列為Ⅰ類致癌因子。目前臨床常用的H.pylori診斷方法包括侵入性和非侵入性兩大類,各有其優(yōu)缺點和適用范圍。其中組織切片染色的敏感性和特
2、異性均較高,可同時觀察黏膜病理學變化,但傳統(tǒng)組織學屬于有創(chuàng)檢查且需時較長,無法實現(xiàn)即時診斷。共聚焦激光顯微內(nèi)鏡(CLE)是一種新型的內(nèi)鏡技術(shù),在進行常規(guī)電子內(nèi)鏡檢查的同時,可通過小型化的共聚焦顯微鏡提供近1000倍放大的消化道黏膜圖像,達到與橫切病理切片相似的成像效果,有助于內(nèi)鏡醫(yī)師在操作過程中作出即時的組織學診斷并指導(dǎo)靶向活檢。目前已有應(yīng)用CLE實時診斷H.pylori感染的個案報道,但該技術(shù)在臨床應(yīng)用中的診斷敏感性、特異性等指標尚未
3、明確。在胃黏膜疾病的演進過程中,Correa所提出的慢性淺表性胃炎-萎縮性胃炎-胃黏膜腸上皮化生-上皮內(nèi)瘤變-腸型胃癌的多階段模型已被廣泛認可。鑒于H.pylori為重要的致癌因素,長期以來H.pylori根除治療對胃癌發(fā)生的預(yù)防作用也得到了廣泛的關(guān)注。目前已證實根除H.pylori可緩解胃黏膜炎癥,但對萎縮和腸上皮化生的影響仍存在很大爭議,在萎縮腸化發(fā)展過程中可能存在“不可逆轉(zhuǎn)點”,若超過該點則難以逆轉(zhuǎn),由于腸上皮化生在胃內(nèi)常呈灶狀分
4、布,普通內(nèi)鏡下隨機活檢的取樣誤差是影響結(jié)果的重要因素。除H.pylori感染外,黏膜致癌過程還包括宿主和外界環(huán)境因素的參與。正常的胃黏膜上皮屏障可有效防御和抵抗各種有害理化因素的損傷,黏膜屏障的損傷已被發(fā)現(xiàn)與食管反流病、腸易激綜合征、炎癥性腸病、結(jié)腸瘤變、胃癌等多種疾病相關(guān)。作為常見的癌前狀態(tài),由于局灶分布取材困難,腸化生黏膜中的上皮屏障功能尚未見研究。借助于CLE可在鏡下準確區(qū)分正常胃黏膜和腸化黏膜,同時CLE對比劑熒光素鈉也是廣泛應(yīng)
5、于上皮細胞通透性研究的小分子標記物,可反映胃上皮屏障的完整性,從而使CLE可全面觀察不同黏膜狀態(tài)在H.pylori根除前后的形態(tài)和功能學改變。伴腸上皮化生的胃黏膜經(jīng)長期演變,部分可發(fā)展為高級別上皮內(nèi)瘤變及早期胃癌。對于此類病變,早期發(fā)現(xiàn)和及時治療是改善患者預(yù)后的關(guān)鍵,內(nèi)鏡下黏膜切除術(shù)(EMR)是目前對早期胃黏膜瘤變內(nèi)鏡治療的主要方法,已在臨床廣泛應(yīng)用并積累了豐富經(jīng)驗。殘余病灶的復(fù)發(fā)是EMR治療后的主要問題,病灶的水平和垂直安全邊界均必須
6、充分考慮,但在分塊切除或病灶邊緣燒灼嚴重的情況下,對EMR標本的水平安全邊界常難以判斷,只能依靠術(shù)后內(nèi)鏡隨訪對切除邊緣的多次活檢。若可將CLE的實時病理優(yōu)勢發(fā)揮在對EMR病灶切緣的在體判斷中,則可望提高內(nèi)鏡完全切除的成功率,改善患者預(yù)后。
目的:⑴總結(jié)吖啶黃染色下胃黏膜H.pylori感染的直接和間接征象,前瞻性研究共聚焦顯微內(nèi)鏡對H.pylori感染的實時診斷效率。⑵胃黏膜在H.pylori感染及腸上皮化生等情況下,是否
7、存在胃上皮屏障功能的損傷;應(yīng)用H.pylori根除治療對胃內(nèi)腸化黏膜和非腸化黏膜的影響差別。⑶前瞻性評估共聚焦顯微內(nèi)鏡在輔助判斷EMR切除完全性中的價值。
方法①共聚焦顯微內(nèi)鏡對H.pylori感染的實時診斷。應(yīng)用整合式共聚焦顯微內(nèi)鏡(Pentax EC3870K),以黏膜表面噴灑吖啶黃作為對比劑,對2008年8月至2009年3月間計劃行胃鏡檢查且符合納入標準的連續(xù)患者進行CLE檢查。研究過程分為兩個階段,第一階段選取前2
8、0位患者的共聚焦圖像及相應(yīng)橫切病理圖像,由3位內(nèi)鏡專家和1位資深病理專家進行開放式評估,總結(jié)CLE下H.pylori感染的特征,建立H.pylori感染的診斷標準。第二階段對83位連續(xù)患者進行前瞻性CLE檢查,分別觀察其胃竇、胃體的大彎及小彎側(cè)黏膜,根據(jù)制定的CLE診斷標準實時判斷是否存在H.pylori感染征象。將活檢組織改良Giemsa染色和快速尿素酶試驗結(jié)果作為金標準與CLE結(jié)果進行對照,評估其診斷效率。同時隨機選取50位患者圖片
9、,由3名未參加實時判斷的CLE內(nèi)鏡醫(yī)師進行觀察者間一致性檢驗。②共聚焦顯微內(nèi)鏡下H.pylori與胃腸上皮化生對黏膜屏障功能的影響。選擇2009年1月至2009年11月間來院就診的已知胃黏膜腸上皮化生患者,同意行CLE檢查代替普通內(nèi)鏡者納入研究。先行普通白光模式觀察,之后靜脈給予5ml10%熒光素鈉作為對比劑,開啟共聚焦顯微模式進一步觀察。操作者在CLE引導(dǎo)下選擇性區(qū)分患者胃內(nèi)的腸化及非腸化黏膜,各取靶向活檢2塊,1塊用于觀察黏膜的病理
10、組織學改變,另1塊用于硝酸鑭示蹤電鏡觀察上皮屏障緊密連接改變,記錄電鏡下每50個緊密連接中出現(xiàn)硝酸鑭陽性標記的比例。同時利用熒光素鈉作為上皮細胞間通透性標記物的特點,在CLE下分別對腸化及非腸化黏膜的上皮細胞間隙進行觀察,以細胞間隙出現(xiàn)白亮的熒光素滲出為緊密連接受損,根據(jù)視野內(nèi)熒光素滲出范圍評為0-4分,將CLE鏡下對緊密連接的評分與硝酸鑭示蹤電鏡評分進行對照初次CLE觀察結(jié)束后,腸化患者中H.pylori陽性者接受2周的三聯(lián)根除治療,
11、6個月后對患者進行隨訪,同前步驟進行CLE和示蹤電鏡觀察,對比不同黏膜狀態(tài)對H.pylori根除治療的反應(yīng)效果。③共聚焦顯微內(nèi)鏡對EMR切除完全性的輔助判斷。納入2009年1月至2010年3月在我院因胃上皮內(nèi)瘤變和早期胃癌擬行EMR治療的患者,患者術(shù)前均經(jīng)超聲內(nèi)鏡檢查評估病灶的垂直深浸潤度,確認病灶位于黏膜層。EMR操作經(jīng)普通內(nèi)鏡應(yīng)用透明帽輔助法或注射一圈套器切除法進行。以EMR標本邊界無殘余瘤變且術(shù)后內(nèi)鏡隨訪陰性認為完全切除,若邊界存
12、在瘤變定為切除失敗,垂直邊界殘余者轉(zhuǎn)外科手術(shù)治療。EMR術(shù)后2周通過共聚焦顯微內(nèi)鏡觀察切緣,操作者根據(jù)CLE下瘤變標準對切緣是否存在殘余病灶行進實時判斷,若無陽性發(fā)現(xiàn)則對切緣行常規(guī)隨機活檢,若懷疑殘留病灶存在,則在揭盲后進行追加EMR治療。將首次切除、追加切除和隨訪活檢的結(jié)果作為最終診斷與CLE診斷進行對照。
結(jié)果:⑴第一階段結(jié)果顯示H.pylori感染患者的胃上皮共聚焦圖像與橫切病理具有良好的一致性,以共聚焦圖像中出現(xiàn)以
13、下三個特征之一診斷為H.pylori感染:1.直接征象:胃小凹及表面上皮查見白色點狀菌體;2.間接征象:胃黏膜表面見較多中性粒細胞浸潤,中性粒細胞在吖啶黃染色后可出現(xiàn)特異性細胞核結(jié)構(gòu);3.間接征象:胃小凹和上皮內(nèi)的微小膿腫形成。在第二階段的前瞻性研究中,共獲得6823幅CLE圖像,平均82幅/每人,共37名(44.6%)患者被最終診斷為H.pylori感染。CLE在體診斷H.pylori感染的準確性、敏感性、特異性、陽性預(yù)測值和陰性預(yù)測
14、值分別為92.8%,89.2%,95.7%,94.3%,和91.7%。CLE圖像的觀察者間差異kappa值為0.78,在各診斷征象中,中性粒細胞浸潤兼有良好的敏感性和特異性(83.8%和97.8%)。CLE下的H.pylori感染改變在胃竇部較胃體部更為明顯(94.3%vs45.7%,P<0.001)。⑵共計42名胃腸上皮化生患者納入研究,其中H.pylori陽性患者20例。在透射電鏡示蹤下,胃黏膜上皮緊密連接破壞時在上皮間隙可見硝酸鑭
15、標記,H.pylori陽性患者中腸化和非腸化標本的電鏡通透性評分值分別為54±31%和72±28%,且pylori陰性患者腸化標本的通透性評分值為67±34%,三者均顯著大于H.pylori陰性非腸化標本(3±6%,均p<0.05)。CLE下上皮細胞間熒光素滲出評分與電鏡示蹤結(jié)果一致,H.pylori陽性患者中腸化和非腸化上皮CLE通透性評分值分別為2.60±1.03和2.83±0.81,H.pylori陰性患者腸化上皮通透性評分值為2
16、.82±1.00,三者同樣均高于H.pylori陰性非腸化上皮(0.21±0.24,均p<0.05)。CLE下出現(xiàn)上皮細胞間熒光素滲出的黏膜分布與示蹤電鏡具有高度一致性(R值=0.834,p<0.0001)。6個月后20名接受根除治療的患者中18名返回隨訪,其中14例H.pylori根除成功。經(jīng)CLE與示蹤電鏡結(jié)果顯示,根除后非腸化黏膜的通透性評分較根除前得到顯著改善(均p<0.001),但腸化區(qū)黏膜通透性評分未見明顯改善(p>0.05
17、)。⑶經(jīng)超聲內(nèi)鏡檢查后,共對27名患者的27處早期胃瘤變病灶進行了EMR治療,其中19例為整體切除,8例為分塊切除。對切除標本行病理檢查后,3例因垂直邊緣檢出瘤變定為切除失敗行手術(shù)治療。剩余的24名患者兩周后接受CLE檢查,其中有9名患者因分塊切除和邊界判斷困難進行了至少2次CLE隨訪。隨訪過程中7名患者在CLE下被懷疑存在腺體結(jié)構(gòu)異常。最終病理結(jié)果證實其中的5名患者切緣存在上皮內(nèi)瘤變(2例高級別瘤變和3例低級別瘤變)。CLE對EMR切
18、除完全性預(yù)測的準確性、敏感性和特異性分別為91.7%,100.0%和89.5%。經(jīng)CLE觀察后6名患者接受了CLE引導(dǎo)下的追加EMR治療,經(jīng)平均8.3個月的隨訪后未再發(fā)現(xiàn)殘余灶和復(fù)發(fā)。
結(jié)論:①共聚焦顯微內(nèi)鏡可對H.pylori感染胃黏膜表面的細微結(jié)構(gòu)清晰成像,CLE對H.pylori感染的實時診斷快速簡便,具有較高的準確性。②H.pylori感染及腸上皮化生均可導(dǎo)致胃上皮屏障中緊密連接破壞增加,通透性升高。H.pylor
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 共聚焦激光顯微內(nèi)鏡對幽門螺桿菌感染及其相關(guān)性胃炎的診斷價值.pdf
- 共聚焦激光顯微內(nèi)鏡對結(jié)腸粘膜損傷的形態(tài)和功能診斷.pdf
- 共聚焦激光顯微內(nèi)鏡對大腸疾病診斷價值的研究.pdf
- 共聚焦顯微內(nèi)鏡下胃息肉診斷學習曲線的研究.pdf
- 共聚焦激光顯微內(nèi)鏡在體診斷結(jié)直腸癌的研究.pdf
- 共聚焦激光顯微內(nèi)鏡對胃粘膜上皮內(nèi)瘤變和癌變的在體診斷.pdf
- 共聚焦激光顯微內(nèi)鏡對早期食管鱗癌和癌前病變的診斷價值.pdf
- 共聚焦激光顯微內(nèi)鏡對胃癌及其癌前病變診斷價值的研究.pdf
- 共聚焦激光顯微內(nèi)鏡對結(jié)直腸癌診斷價值的初步研究.pdf
- 共聚焦激光顯微內(nèi)鏡對胃粘膜腸上皮化生的診斷價值.pdf
- 共聚焦顯微內(nèi)鏡圖像的去像素化方法研究.pdf
- 共聚焦顯微鏡原理
- 共聚焦激光顯微內(nèi)鏡對胃部潰瘍型病變的鑒別診斷價值.pdf
- 共聚焦激光顯微內(nèi)鏡對胃癌病理分型的診斷價值.pdf
- 共聚焦激光顯微內(nèi)鏡對早期胃癌及胃上皮內(nèi)瘤變的診斷價值.pdf
- 共聚焦激光顯微內(nèi)鏡檢查診斷胃癌標準的建立及對胃癌的診斷價值.pdf
- 共聚焦激光顯微內(nèi)鏡在胃癌及癌前病變診斷和胃癌分子成像中的研究.pdf
- 數(shù)字染色內(nèi)鏡和共聚焦激光內(nèi)鏡在Barrett食管中的診斷價值及APC治療的臨床研究.pdf
- 激光共聚焦顯微鏡
- 激光共聚焦顯微鏡
評論
0/150
提交評論