頭頸部鱗癌中p14~(FRF)-mdm2-p53途徑異常的研究.pdf

1、置南大學(xué)周面匕學(xué)位論文題名頭頸部鱗癌中一一途徑異常的研究一一認(rèn)作者姓名林春蘭指導(dǎo)教師趙迎社博士、副教授學(xué)科、專業(yè)名稱生物化學(xué)與分子生物學(xué)論文提交日期年月論文答辯日期年月答辯委員會(huì)主席論文評(píng)閱人學(xué)位授予單位和日期學(xué)位論文頭頸部鱗癌中服一一途徑異常的研究摘要檢測(cè)頭頸部鱗癌患者基因突變、墓因擴(kuò)增、八厭「啟動(dòng)子甲基化的狀況，分析這些基因異常與頭頸部鱗癌患者的性別、鱗癌分級(jí)、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移等臨床病理參數(shù)是否存在相關(guān)性，各異常華因之間是否存在一定相關(guān)性

2、，從而探討這些墓因異常在頭頸部鱗癌發(fā)生發(fā)展中的作用及其臨床意義。收集例行手術(shù)切除的頭頸部鱗癌患者的新鮮腫瘤組織及其相應(yīng)的癌旁正常組織，提取標(biāo)本用一一銀染法檢測(cè)基因第一外顯子的突變狀況用法檢測(cè)基因擴(kuò)增情況用法檢測(cè)啟動(dòng)子甲基化狀況采用統(tǒng)計(jì)軟件包行才檢驗(yàn)分析實(shí)驗(yàn)結(jié)果。在例頭頸部鱗癌患者標(biāo)本中，檢測(cè)出例存在基因突變，突變率為，所有的癌旁正常組織未發(fā)現(xiàn)基因突變?cè)诶[癌標(biāo)本中檢測(cè)出例標(biāo)本存在基因擴(kuò)增，擴(kuò)增率為，其中有一例同時(shí)存在基因突變?cè)诶[癌標(biāo)本

3、及相應(yīng)的癌旁正常組織中，沒(méi)發(fā)現(xiàn)啟動(dòng)子甲基化陽(yáng)性標(biāo)本基因突變與患者的鱗癌分級(jí)、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、性別等臨床資料的相關(guān)性分析結(jié)果無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義基因擴(kuò)增與頭頸部鱗癌患者的鱗癌分級(jí)、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、性別等臨床資料的相關(guān)性分析結(jié)果無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。另外，基因突變與基因擴(kuò)增的相關(guān)關(guān)系無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義?；蛲蛔兣c基因擴(kuò)增均是頭頸部鱗癌發(fā)生發(fā)展中的常發(fā)事件啟動(dòng)子異常甲基化在頭頸部鱗癌中并不常見(jiàn)基因突變或與基因擴(kuò)增在頭頸部鱗癌中高達(dá)，這說(shuō)明途徑功能異?？赡苁穷^頸部鱗癌發(fā)生發(fā)