利用脫細胞角膜基質作為羥基磷灰石義眼座包裹材料的實驗研究.pdf

1、目的:
　　利用反復凍融+電泳法制備脫細胞角膜基質,同時初步觀察豬脫細胞角膜基質(APCS)作為羥基磷灰石(HA)義眼臺包裹材料的可行性,為其在眼整形方面的臨床應用提供理論和實驗基礎。
　　方法:
　　1、采用反復凍融+電泳法去除豬角膜細胞成分,制備脫細胞角膜基質(APCS),利用病理切片染色方法檢查其細胞去除和細胞外基質結構保留情況,同時利用皮下植入法檢測其生物相容性;
　　2、將30只新西蘭白兔隨機分為A、B

2、2組,每組15只,各組均將HA義眼臺植入兔左眼眶內。A組為對照組,植入自體鞏膜包裹的 HA義眼臺,B組植入APCS包裹的HA義眼臺。術后每天肉眼和裂隙燈顯微鏡檢查術眼,觀測眼瞼、結膜囊愈合情況及義眼臺有無暴露,并分別于術后1周、2周、3周、4周、5周對每組兔均進行雙眼增強磁共振掃描,同時兩組各隨機取出1只義眼臺植入物行組織病理學檢查,比較植入義眼臺纖維血管化程度的差異。
　　結果:
　　1、新鮮豬角膜經(jīng)過脫細胞進程處理,基質

3、細胞已全部移除,細胞外基質構架保存良好(含前彈力層及前2/3基質層),免疫反應實驗結果顯示:皮下植入后第2周,APCS組織周邊炎性細胞聚集明顯,以中性粒細胞為主,植入后4周,實驗組與對照組均未發(fā)現(xiàn)明顯排斥反應, APCS組織中未見中性粒細胞及淋巴細胞浸潤,周圍包裹纖維結締組織,與周邊形成明顯界限。
　　2、術后1周,A、 B組均開始有不同程度的血管化,B組血管化速度緩慢,兩組磁共振掃描結果有統(tǒng)計學差異(A、B組間p<0.05)。術

4、后2周,兩組血管化程度都提高,但均未完全血管化,B組血管化程度稍低于 A組,兩組之間血管化差異有統(tǒng)計學意義(A、B組間p<0.05)。術后3周,兩組植入物血管化程度加深,較前有明顯提高,但未完全血管化,兩組之間的血管化無統(tǒng)計學差異(A、B組間p>0.05)。術后4周及以后, A、B兩組均達到完全血管化,兩組間無統(tǒng)計學差異。
　　結論:
　　1、利用反復凍融+電泳法能完全去除豬角膜基質細胞,同時良好保留細胞外基質,使其結構不受