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文檔簡介
1、酒精性肝病是臨床常見病,酒精性肝纖維化是酒精性脂肪肝、肝炎向肝硬化發(fā)展的必經(jīng)之路,具有可逆性.研究肝纖維化的形成機制是當前研究的熱點之一,而星狀細胞的激活、Ⅰ型膠原的過度分泌機制又是研究的焦點,該課題運用細胞生物學和分子生物學技術在兩個層面上研究復方慢肝消抗酒精性肝纖維化的細胞與分子機制.中醫(yī)藥在防治酒精性肝病方面具有潛在的優(yōu)勢和鮮明的特點,該研究運用臨床流行病學的方法和原則,探討酒精性肝纖維化的中醫(yī)證候特點,為臨床更好地防治酒精性肝纖
2、維化做有益的嘗試.理論研究部分,一部分內(nèi)容總結(jié)了中醫(yī)對酒精性肝病病因病機的認識,對導師田德祿教授的學術思想進行了繼承和闡述,對當前國內(nèi)有關中藥復方和有效成分治療酒精性肝病/肝纖維化以及酒精性肝病流行病學的研究進展進行了綜述;另一部分系統(tǒng)論述了酒精性肝纖維化形成機制的研究成果.臨床部分,為多中心前瞻性研究.應用因子分析的方法,研究了92例酒精性肝纖維化患者中醫(yī)證候特點的分布,以及國內(nèi)酒精性肝纖維化發(fā)病的特點.實驗研究,主要進行了離體實驗.
3、該實驗以肝星狀細胞為靶細胞,以乙醛為刺激因子,以慢肝消為干預藥物.采用MTT法和中藥血清藥理學的方法,在細胞水平觀察了乙醛及慢肝消對HSC-T<,6>增殖的影響;進而采用放射性同位素的方法定量測定中藥含藥血清對大鼠α1(1)膠原基因啟動子活性的影響,探討慢肝消抗酒精性肝纖維化的部分分子機制和作用靶點.結(jié)果:酒精性肝纖維化患者多發(fā)于男性,年齡在45歲左右,干部或商人;日飲酒量140g/d,飲酒年限20年,累計酒精攝入量1000kg左右.患
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