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1、化學(xué)修飾電極是集分離、富集和選擇性于一體的理想體系,在無(wú)機(jī)物、有機(jī)物及生物活性成分的分析檢測(cè)方面都得到廣泛應(yīng)用,其檢測(cè)靈敏度可以達(dá)到亞微摩爾級(jí)。但是國(guó)內(nèi)外化學(xué)或生物修飾電極在植物油的成分分析檢測(cè)方面的研究與應(yīng)用較少,本文根據(jù)植物油的物理化學(xué)特性,研究有機(jī)相化學(xué)或生物修飾電極的制備,植物油中維生素E、人工抗氧化劑、游離脂肪酸和油脂過(guò)氧化物等在修飾電極上的電化學(xué)性質(zhì)及其在植物油品質(zhì)檢測(cè)方面的應(yīng)用,為植物油品質(zhì)的快速分析檢測(cè)提供一個(gè)新穎的方法
2、和技術(shù),主要研究?jī)?nèi)容如下: 1.制備了Pt/PPy/Ts聚吡咯修飾電極,研究了α生育酚在修飾電極上的伏安性質(zhì),表現(xiàn)出對(duì)α生育酚電化學(xué)氧化的催化作用,其電極過(guò)程為兩電子的氧化還原過(guò)程,是典型的擴(kuò)散控制過(guò)程;對(duì)修飾電極法測(cè)定植物油中維生素E的試驗(yàn)條件進(jìn)行了優(yōu)化,確定了最佳的分析試驗(yàn)條件;植物油添加的人工合成抗氧化劑133HQ、BHA和BHT對(duì)α生育酚的分析測(cè)定不存在干擾;修飾電極法測(cè)定植物油中維生素E的線性范圍為5.0x10<'-6
3、>M~3.0x10<'-4>M(R=0.9991),檢測(cè)靈敏度為5.38x 10<'-2>ALmol<'-2>,最低檢測(cè)為1.5×10<'-6>6M(S/N=3),每個(gè)樣品分析所需時(shí)間80s。 2.研究了合成抗氧化劑TBHQ、BHA和BHT在Pt/PPy/NiTsPc修飾電極的電化學(xué)性質(zhì),對(duì)三種抗氧化劑表現(xiàn)了顯著的氧化催化作用,三者的氧化峰電位依次為ψpTBHQ<ψpBHA<ψpBHT,氧化峰電位與其抗氧化活性呈負(fù)相關(guān)的關(guān)系;三
4、種抗氧化劑的氧化峰電流之間存在相互干擾,利用Pt/PPy/NiTsPc修飾電極法結(jié)合偏最小二乘法(PLS)測(cè)定模擬植物油試樣中的混合抗氧化劑,其預(yù)測(cè)濃度、檢測(cè)回收率和相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差結(jié)果令人滿意,有效消除了三種抗氧化劑之間的相互干擾。 3.研究了游離脂肪酸對(duì)1,4萘醌的伏安性質(zhì)的影響,在脂肪酸存在時(shí),1,4萘醌的氧化還原性質(zhì)發(fā)生了顯著的改變,在其原還原峰的較正電位處出現(xiàn)一個(gè)新的還原峰,而且該還原峰的電流響應(yīng)與脂肪酸的濃度在5×10<
5、'-6>M~6×10<'-3>M范圍內(nèi)成線性關(guān)系;PPy—Clom<,4><'->修飾電極對(duì)1,4萘醌的電化學(xué)還原具有催化作用,可提高其還原電流響應(yīng)的靈敏度;研究確定PPy—CIO<,4><'->修飾電極法測(cè)定植物油中游離脂肪酸的最佳試驗(yàn)條件和檢測(cè)靈敏度為2.41×10<'-2>ALmol<'-1>,每個(gè)油樣檢測(cè)時(shí)間為70s,該法用于測(cè)定實(shí)際油樣的酸價(jià),結(jié)果與傳統(tǒng)的堿滴定法一致,但精度、準(zhǔn)確高。 4.研究了。Nafion/MB/
6、HRP酶電極在有機(jī)相介質(zhì)中對(duì)油脂過(guò)氧化物還原的催化能力,闡述了亞甲基藍(lán)—HRP—過(guò)氧化月桂酰之間的氧化還原過(guò)程及機(jī)理;Nafion/MB/HRP酶電極在有機(jī)相介質(zhì)的電極過(guò)程屬于表面電化學(xué)控制過(guò)程而非蛋白質(zhì)擴(kuò)散控制過(guò)程;所制備的Nafion/MB/HRP酶電極在所選有機(jī)相表現(xiàn)出良好的穩(wěn)定性和重現(xiàn)性;Nafion/MB/HRP酶電極對(duì)過(guò)氧化月桂酰的催化還原電流響應(yīng)在2.5×10<'-6>M~2.3×10<'-4>M濃度范圍內(nèi)有較好的線性關(guān)系
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