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1、目的:分析應(yīng)用國產(chǎn)HPD的PDT治療腦腫瘤的療效及安全性,為臨床PDT治療提供實(shí)驗(yàn)依據(jù).方法:72只成年新西蘭大白兔,體重1.5-2.0kg,隨機(jī)分為正常對照組(3只)假手術(shù)后PDT治療對照組(假手術(shù)對照組,9只)、種植VX2鱗癌后不治療組(荷瘤組,24只)和種植VX2鱗癌后PDT治療組(PDT治療組,36只).正常對照組僅行Evans藍(lán)灌注,取材組織學(xué)觀察;假手術(shù)對照組不種植VX2鱗癌,在注射0.5mg/kg血卟啉24小時(shí)后開顱光照射
2、并監(jiān)測ICP,在第1、3、5天取標(biāo)本行病理學(xué)觀察;荷瘤對照組和PDT治療組實(shí)驗(yàn)兔顱骨開骨窗腦內(nèi)種植1.5×1.5×1.5mm<'3>VX2鱗癌組織塊,并用B超觀察腫瘤生長情況,荷瘤組不行任何治療,觀察生存期,于種植后第16天開始ICP監(jiān)測、CT檢測,并于第13、17、19、21、23、25天取材行病理學(xué)觀察和腦含水量測定;PDT治療組在腫瘤生長至第16天時(shí)應(yīng)用中國科學(xué)院藥物研究所研制的HPD為光敏劑,參照澳大利亞皇家墨爾本醫(yī)院神經(jīng)外科在
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