腎細胞癌多層螺旋CT動態(tài)增強定量參數(shù)、灌注參數(shù)與病理學對照研究.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩49頁未讀 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

1、第一部分:腎細胞癌MSCT增強定量參數(shù)和增強模式對病理亞型診斷研究 目的:評價多層螺旋CT增強定量參數(shù)和增強模式對腎細胞癌(RCC)病理分型的診斷價值。 方法: 經(jīng)手術病理證實透明細胞腎細胞癌(CCRCC)32例、乳頭狀腎細胞癌(PRCC)5例、嫌色細胞腎細胞癌(ChRCC)5例,術前行平掃、皮髓質期(CMP)、實質期(NP)、排泄期(EP)多期CT動態(tài)增強掃描。運用標準化校正方法減少心輸出量等諸多因素對CT值的

2、影響,根掘校正的CT定量參數(shù)比較腫瘤強化程度,同時觀察腫瘤增強模式。 結果: 根據(jù)標準化測算結果,在皮質期CCRCC較其他亞型明顯增強,有統(tǒng)計學意義(P<0.05);CCRCC和PRCC強化峰值位于皮髓質期,ChRCC則呈延遲強化的特點,強化峰值位于實質期;在皮質期以100Hu為閾值,判斷CCRCC與另兩種細胞亞型準確性較高。CCRCC和PRCC以不均勻增強、周邊增強為主,ChRCC通常呈均勻增強。 結論:

3、 CT增強定量參數(shù)是區(qū)分腎細胞癌亞型的重要指標,與增強模式結合對腎細胞癌亞型鑒別診斷有重要意義。 第二部分:腎細胞癌MSCT灌注參數(shù)與血管生成、細胞增殖的相關性研究 目的:探討腎細胞癌螺旋CT灌注掃描參數(shù)與腫瘤微血管密度(MVD)、血管內皮生長因子(VEGF)及增殖細胞核抗原Ki-67的相關性。 方法: 選擇26例經(jīng)手術病理證實腎細胞癌病人與15例健康自愿者者,行腎區(qū)CT平描后選擇經(jīng)腫瘤的最大層面或正常

4、腎臟選腎門平面為靶平面再行同層動態(tài)增強掃描,經(jīng)過灌注軟件處理分析分別獲得腎癌組織及雙側腎皮質的血流量(BF)、相對血容比(rBV)、平均通過時間(TTP)、通透性(Pm)及時間密度曲線(TDC圖)。26例腫瘤組織切片采用免疫組化方法(SP 法)檢測腎腫瘤中MVD計數(shù)、VEGF的表達及Ki-67的表達。將所獲灌注參數(shù)與相應免疫組化指標進行比較研究。 結果: ①各級別腎細胞癌間及腎細胞癌與正常腎皮質BF、rBV、Pm均有顯著

5、性差異。各級別腎細胞癌間及腎細胞癌與正常腎皮質TTP無顯著性意義。②各級別腎細胞癌間微血管密度和Ki-67差異均有顯著性意義;各級別腎細胞癌問血管內皮生長因子差異無顯著性意義。③CT灌注參數(shù)中,BF、rBV、Pm與腎細胞癌MVD 和Ki-67有明顯相關關系;TTP與MVD和Ki-67間無顯著相關性;腎細胞癌VEGF表達與BF有明顯相關關系,與其他灌注參數(shù)無顯著相關性。 結論: MSCT 灌注成像能定量檢測腎細胞癌血流灌注

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論