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文檔簡介
1、目的:觀察大鼠頸動脈球囊損傷后外膜成纖維細(xì)胞增殖和表型變化,研究L-精氨酸對外膜成纖維細(xì)胞的影響.方法:24只大鼠隨機(jī)分成A組(假手術(shù)組)、B組(左頸總動脈球囊損傷后7天處死動物)、C組(左頸總動脈球囊損傷后14天處死動物)和D組(左頸總動脈球囊損傷前3天即開始以2.25%L-精氨酸治療直至術(shù)后7天處死動物),每組6只.動物處死前采血,取出左頸總動脈作為實驗標(biāo)本.1.血清生化分析:所采血用Griess法測血清一氧化氮(NO)濃度.2.組
2、織形態(tài)學(xué)觀察:血管組織行HE染色,光鏡下觀察動脈球囊損傷后血管外膜厚度的變化.3.免疫組織化學(xué)方法:血管組織行增殖細(xì)胞核抗原(PCNA)、α-平滑肌肌動蛋白(α-SM actin)免疫組織化學(xué)染色,測定外膜細(xì)胞增殖指數(shù)和α-SM actin表達(dá)的變化.結(jié)果:1.球囊損傷后7天和14天的血清NO濃度明顯低于A組,D組與B組相比血清NO濃度顯著增高.2.血管外膜厚度和細(xì)胞增殖指數(shù)在血管球囊損傷后7天明顯增加,14天外膜厚度較7天無明顯變化,
3、而外膜細(xì)胞增殖指數(shù)下降明顯.L-精氨酸治療7天后顯著抑制球囊損傷引起的外膜增厚和細(xì)胞增殖.3.用免疫組織化學(xué)方法測定血管外膜α-SM actin的表達(dá)情況,A組外膜α-SMactin染色呈陰性反應(yīng),B組和C組均呈強(qiáng)陽性反應(yīng),其α-SM actin染色光密度值分別為0.53±0.04和0.61±0.06,而L-精氨酸治療組α-SM actin染色呈弱陽性改變,其光密度值為0.1 9±0.05.結(jié)論:球囊損傷后血管外膜成纖維細(xì)胞顯著增殖并轉(zhuǎn)
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