豬脫細胞真皮基質(zhì)的制備與性能研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、組織工程是應(yīng)用生命科學與工程學原理與技術(shù),體外或體內(nèi)構(gòu)建有生物學結(jié)構(gòu)和功能的組織或器官替代物,以修復損傷的組織器官。支架材料是組織工程的三要素之一,本文依據(jù)組織工程對支架材料的性能要求,以制備維持膠原天然三維結(jié)構(gòu)并具有理想孔結(jié)構(gòu)的豬脫細胞真皮基質(zhì)(PADM)為主要目的,設(shè)計了一種成本低、操作簡單的制備工藝,優(yōu)化了其主要工藝參數(shù),表征了PADM的各項性能:
   (1)為了篩選優(yōu)化PADM的制備工藝,確定制備流程中的工藝參數(shù),實驗

2、選用在皮膚結(jié)構(gòu)、生物性狀和免疫組化反應(yīng)特性方面與人皮膚非常相似的豬皮為原料,結(jié)合制革工藝中的預處理工藝,設(shè)計了如下制備工藝:預處理—堿處理—酶處理—SDS處理—鹽處理—保存。采用控制變量法調(diào)節(jié)各種試劑的濃度和作用時間,并檢測PADM的孔隙率、拉伸強度、降解速度、膠原純度等理化性能,分析試劑濃度和作用時間對PADM各項理化性能的影響。結(jié)果表明,隨著堿、酶濃度的升高、作用時間的延長,PADM的孔隙率逐漸增大,拉伸強度逐漸降低,降解速度逐漸增

3、快;且NaCl處理能明顯提高PADM的膠原純度。根據(jù)檢測結(jié)果,篩選出如下制備工藝:2.0g·L-1 NaOH-0.8g·L-1 SDS溶液處理15h,3.0g·L-1胰酶-1398酶-2.0g·L-1SDS溶液處理15h,4.0g·L-1SDS溶液處理4h,58.5g·L-1NaCl溶液處理24h。
   (2)以優(yōu)化的制備工藝制備了PADM,并檢測分析其各項性能:觀察其外觀形貌,檢測其孔隙率、拉伸強度、體外酶降解性及透水汽性,

4、蘇木精-伊紅(HE)染色觀察PADM細胞去除情況,氨基酸自動分析儀分析膠原蛋白的含量,掃描電子顯微鏡(SEM)觀察其微結(jié)構(gòu),MTT法檢測小鼠胚胎成纖維細胞(3T3)種植后的生長增殖情況,HE染色觀察3T3細胞在PADM上的分布。結(jié)果表明PADM呈潔白色,富有彈性,韌性強,結(jié)構(gòu)疏松,細胞成分去除徹底,膠原蛋白的含量達92.01%;PADM呈多孔網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu),孔道相互連通,可觀察到直徑100μm左右的孔徑,并較好的保持了膠原纖維束的天然結(jié)構(gòu);P

5、ADM的孔隙率為85.54%,拉伸強度為4.63MPa,透水汽性為2923g·m-2·24h-1,在體外膠原酶溶液中完全降解時間約為95小時;3T3細胞在PADM上貼附生長、增殖良好、分布均勻。該PADM孔隙率和拉伸強度適宜、孔結(jié)構(gòu)理想、降解速度可控以及生物相容性良好,符合皮膚組織工程對支架材料的要求。
   (3)在模擬體液(SBF)中用羥基磷灰石(HAP)礦化PADM制備復合支架材料HAP-PADM,并檢測其理化性能,分析H

6、AP-PADM在骨組織工程中的應(yīng)用:電子萬能試驗機檢測其抗壓強度,體外膠原酶溶液中測定其降解性,SEM觀察其微結(jié)構(gòu),MTT法檢測MC3T3-El小鼠胚胎成骨細胞(MC3T3-El)種植后的生長增殖情況,激光共聚焦顯微鏡(CLSM)觀察MC3T3-El細胞在PADM上的分布。結(jié)果表明HAP-PADM具有二級的多孔結(jié)構(gòu),一級結(jié)構(gòu)是由PADM提供的大孔(直徑約100μm),二級結(jié)構(gòu)是由納米HAP組成的小孔(直徑小于100nm);HAP-PAD

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