新型磺酰脲類化合物的設(shè)計(jì)、合成、生物活性及構(gòu)效關(guān)系研究.pdf

1、磺酰脲類除草劑是近幾十年來(lái)除草劑發(fā)展史上的一個(gè)里程碑，它以超高效、低毒、對(duì)環(huán)境友好等特點(diǎn)不斷的吸引著農(nóng)藥科研工作者的廣泛關(guān)注。
　　 本論文參考Levitt博士的磺酰脲結(jié)構(gòu)/藥效理論，設(shè)計(jì)并合成了五個(gè)系列共117個(gè)化合物，其中新磺酰脲化合物95個(gè)，新嘧啶胺14個(gè)。新化合物的結(jié)構(gòu)經(jīng)元素分析、1H NMR、IR、MS等確證，并對(duì)新化合物做了生物活性的測(cè)試。
　　 Levitt理論第三點(diǎn)曾要求不能在嘧啶環(huán)上5-位有任何取代基否

2、則藥效很差。本論文研究了4，5，6-三取代嘧啶苯磺酰脲和5-單取代嘧啶苯磺酰脲化合物的合成和生物測(cè)定，除草活性生測(cè)實(shí)驗(yàn)表明，5-位取代基的引入雖然造成除草活性不同程度的降低，但是并不是全部有關(guān)結(jié)構(gòu)的活性都不好。本研究發(fā)現(xiàn)個(gè)別化合物如B-2在室內(nèi)藥效與已知商品化除草劑單嘧磺隆的除草活性相當(dāng)，并成功培養(yǎng)得到了B-2單晶以確認(rèn)其結(jié)構(gòu)。與文獻(xiàn)中報(bào)道的含有5-位取代基的4，5-二取代嘧啶苯磺酰脲化合物的除草活性做了對(duì)比，總結(jié)了磺酰脲類分子中含有5

3、-位取代基的嘧啶環(huán)為單取代，雙取代，三取代時(shí)各結(jié)構(gòu)類型除草活性的差異。在此基礎(chǔ)上，選取部分4，5，6-三取代嘧啶苯磺酰脲化合物對(duì)其進(jìn)行了三維定量構(gòu)效關(guān)系（3D-QSAR）研究和分子對(duì)接研究。總結(jié)了與Levitt部分結(jié)論不完全相同的實(shí)驗(yàn)結(jié)果，豐富了磺酰脲類超高效除草劑的構(gòu)效關(guān)系理論內(nèi)容。
　　 以本組創(chuàng)制的超高效除草劑NK92825，NK94827為活性先導(dǎo)，保持嘧啶環(huán)為單取代，而取代基分別為甲基、甲氧基、異丙氧基；將不同的吸電子