芳?；寮傲螂孱惢衔锏木G色合成與研究.pdf

1、環(huán)境友好化學(xué)過程是當(dāng)前化學(xué)研究和發(fā)展的重要部分。水介質(zhì)中的有機(jī)化學(xué)反應(yīng)，研磨條件下進(jìn)行的有機(jī)反應(yīng)等綠色合成手段已經(jīng)吸引了許多化學(xué)工作者的關(guān)注，當(dāng)有機(jī)反應(yīng)在以上條件下進(jìn)行時，由于未使用傳統(tǒng)的有機(jī)溶劑，因而反應(yīng)成本，反應(yīng)安全，環(huán)境保護(hù)，生產(chǎn)效率和選擇性方面都有了很大的提高。同時反應(yīng)的速度也大大提高，因此以上手段是較為理想的合成方法。 脲類，硫脲類化合物是一類用途廣泛的化合物，如用作染料，抗氧化劑，殺蟲劑，藥物合成中間體等。目前，化學(xué)

2、和醫(yī)藥工作者正在對它們進(jìn)行深入地研究和開發(fā)，期望獲得具有更高、更廣泛的生物活性的先導(dǎo)化合物。 本文主要介紹了以30％濃度的雙氧水作為氧化劑氧化硫脲、氨基硫脲來制備相應(yīng)的脲和氨基脲類化合物。另外，進(jìn)一步地探討和優(yōu)化了在水介質(zhì)形成中間體?；惲蚯杷狨サ臈l件，并以此為基礎(chǔ)合成了相關(guān)的硫脲類化合物。 本論文分為五章： 第一章：綜述了近些年來在水介質(zhì)中和研磨條件下進(jìn)行的有機(jī)合成進(jìn)展情況，這些反應(yīng)與傳統(tǒng)在有機(jī)溶劑中進(jìn)行的反應(yīng)

3、相比較，具有對環(huán)境友好，反應(yīng)速度快，產(chǎn)率高，后處理簡單等優(yōu)點。 第二章和第四章以30％雙氧水作為氧化劑，綠色合成了?；孱惢衔?，該方法與傳統(tǒng)的方法相比較，具有反應(yīng)速度快，產(chǎn)率高，成本低廉，對環(huán)境友好，后處理簡單等好處。 第三章：探討了以芐基三乙基氯化銨(TEBA)為相轉(zhuǎn)移催化劑，以酰氯、硫氰酸銨為反應(yīng)底物，在水相中合成重要的中間體?；惲蚯杷狨?，繼而加入芳胺，高產(chǎn)率地合成了酰基硫脲類化合物，為綠色合成此類化合物提供了一