納米金-RRS法測定半胱氨酸、6-芐胺基嘌呤和環(huán)丙沙星.pdf

1、近年來，一種新的分析技術(shù)，共振瑞利散射(RRS)光譜法，由于具有高靈敏度和簡易性而引起人們的關(guān)注。金納米微粒具有特殊的物理化學(xué)性質(zhì)，在許多研究領(lǐng)域中表現(xiàn)出了潛在的應(yīng)用價值，目前，已在物理學(xué)、化學(xué)、生物學(xué)、光學(xué)、電子學(xué)、藥物及臨床醫(yī)學(xué)等領(lǐng)域得到廣泛的研究和應(yīng)用。本文研究了金納米微粒與半胱氨酸、6-芐胺基嘌呤和環(huán)丙沙星相互作用的RRS光譜特征、影響因素、分析化學(xué)性質(zhì)及其分析應(yīng)用，分別建立了三種物質(zhì)的RRS測定方法。要點(diǎn)如下：
　　

2、在pH3.3的BR(Britton-Robinson)緩沖介質(zhì)中，金納米微粒與半胱氨酸依靠靜電引力相互作用形成大體積的結(jié)合產(chǎn)物時，引起納米微粒的粒徑增大，從而使得體系的共振瑞利散射強(qiáng)度急劇增強(qiáng)，最大散射峰位于389nm，同時在362nm處有較強(qiáng)的散射峰。考察了適宜的反應(yīng)條件、方法的靈敏度和選擇性。觀察到當(dāng)半胱氨酸在0.04～0.20mg·L-1的濃度范圍內(nèi)其濃度與RRS強(qiáng)度成正比(r=0.9990)，檢出限(3σ)為6.5μg·L-1，

3、測定的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)為2.0％（濃度為0.08mg·L-1，n=11），方法具有較好的選擇性。據(jù)此提出了用共振瑞利散射技術(shù)測定半胱氨酸的方法。
　　 在pH3.0的BR緩沖介質(zhì)中，6-芐胺基嘌呤本身的RRS強(qiáng)度很弱，金納米微粒本身有一定的RRS強(qiáng)度，當(dāng)它們依靠靜電引力相互作用結(jié)合形成大體積的聚集體時，引起納米微粒的粒徑增大，從而使得體系的共振瑞利散射強(qiáng)度急劇增強(qiáng)并出現(xiàn)新的RRS光譜，在300～420nm之間產(chǎn)生散射帶，最

4、大散射峰位于388nm，同時在371nm處有明顯的散射峰。6-芐胺基嘌呤在2.0～48.0μg·L-1的濃度范圍內(nèi)其濃度與RRS強(qiáng)度成正比(r=0.9986)，檢出限(3σ)為1.4ng·L-1，測定的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)為1.7％（濃度為40.0μg·L-1，n=11）。本文研究了適宜的反應(yīng)條件、共存物質(zhì)的影響和方法的靈敏度，建立了用共振瑞利散射技術(shù)測定6-芐胺基嘌呤的方法，用于MS培養(yǎng)基中6-芐胺基嘌呤的測定，獲得較好的結(jié)果。

5、r>　　 在pH3.4的BR酸性緩沖溶液中，金納米微粒與環(huán)丙沙星相互作用形成大體積的結(jié)合產(chǎn)物時，引起納米微粒的粒徑增大，從而使得體系的共振瑞利散射強(qiáng)度急劇增強(qiáng)，并出現(xiàn)新的RRS光譜，最大散射峰位于361nm，同時在389nm和422nm處有較強(qiáng)的散射峰。本實(shí)驗(yàn)選用361nm為測量波長?？疾炝诉m宜的反應(yīng)條件、光譜特征及方法的靈敏度和選擇性。研究結(jié)果表明：在0.20～0.80mg·L-1的濃度范圍內(nèi)，環(huán)丙沙星的濃度與RRS強(qiáng)度成正比(r=