基于納米金探針的6-巰基嘌呤分析方法研究.pdf

1、近年來，金納米粒子因其具有很多宏觀粒子所不具備的小尺寸效應(yīng)、表面效應(yīng)、光學(xué)效應(yīng)以及特殊的生物親和效應(yīng)，已經(jīng)廣泛應(yīng)用于臨床醫(yī)學(xué)、材料學(xué)等領(lǐng)域。而且在醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)領(lǐng)域，金納米粒子標(biāo)記技術(shù)成為目前第四大標(biāo)記技術(shù)。金納米粒子所具備的特殊的物理與化學(xué)性質(zhì)，在許多研究領(lǐng)域中表現(xiàn)出了潛在的應(yīng)用價(jià)值。目前，金納米粒子的分析應(yīng)用主要是通過化學(xué)修飾后作為光譜探針與其它物質(zhì)結(jié)合反應(yīng)，但是用不經(jīng)過任何化學(xué)改性的金納米粒子作探針，結(jié)合光度法或RRS法測定藥物的分析方

2、法報(bào)道還很少見。研究的主要內(nèi)容有：
　　 綜述了金納米粒子的制備和表征方法、光譜性質(zhì)及其在分析化學(xué)中的應(yīng)用和抗癌藥物6—巰基嘌呤的性質(zhì)、作用及分析現(xiàn)狀等。
　　 利用金納米粒子作探針，建立了一種分光光度法檢測微量抗癌藥物6—巰基嘌呤的新方法。6—巰基嘌呤自組裝到金納米粒子上以后，溶液的顏色由亮紅色變?yōu)樯钏{(lán)色，吸收光譜發(fā)生明顯的變化。反應(yīng)前，金納米粒子在520 nm處出現(xiàn)了其典型的等離子共振吸收帶，而6—巰基嘌呤在可見區(qū)無

3、吸收峰；反應(yīng)后，520 nm吸收峰處的吸光度降低，而在680 nm處出現(xiàn)一較強(qiáng)吸收峰，該吸收峰為結(jié)合產(chǎn)物的待征吸收峰。并且，在該波長下吸光度與6—巰基嘌呤的濃度呈良好線性關(guān)系，檢出限為17μg/L。對(duì)濃度為0.25 mg/L的6—巰基嘌呤進(jìn)行了11次平行測定，RSD為2.9％。將該法用于檢測人尿樣中的6—巰基嘌呤含量，方法簡便、靈敏度高、抗干擾性強(qiáng)，檢測結(jié)果令人滿意。
　　 以金納米粒子為探針，建立了一種共振瑞利散射光譜法檢測6

4、—巰基嘌呤的新方法。在pH為5.50的B—R緩沖溶液中，金納米粒子與6—巰基嘌呤自組裝成體積更大的結(jié)合產(chǎn)物，從而使體系的共振瑞利散射光譜強(qiáng)度急劇增強(qiáng)。在實(shí)驗(yàn)中，研究了其共振瑞利散射光譜特征，并且考察了影響反應(yīng)的一些因素和共存物質(zhì)的影響。結(jié)果表明：在最佳條件下，6—巰基嘌呤濃度在0.017～0.32 mg/L范圍內(nèi)與共振瑞利散射光譜強(qiáng)度成線性關(guān)系，方法的靈敏度較高，其檢出限(3σ)為8μg/L，對(duì)濃度為0.12 mg/L的6—巰基嘌呤進(jìn)行