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
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文檔簡介
1、目的:通過對62例視神經(jīng)脊髓炎患者進(jìn)行詳細(xì)的病史采集、眼科以及神經(jīng)內(nèi)科臨床檢查、眼科輔助檢查、影像學(xué)檢查等分析,參照國際認(rèn)可的診斷標(biāo)準(zhǔn)明確診斷,并通過血液、腦脊液等實(shí)驗(yàn)室檢查指標(biāo),分析視神經(jīng)脊髓炎患者的發(fā)病過程,以減少臨床誤診和漏診。并對患者進(jìn)行長期隨訪,追蹤了解疾病的復(fù)發(fā)情況及轉(zhuǎn)歸。探討分析視神經(jīng)脊髓炎的單時相病程及多時相病程與疾病診斷、治療的關(guān)系,以期為臨床早期診斷及預(yù)后判斷提供幫助。
方法:回顧性分析2000-200
2、9年于解放軍總醫(yī)院收治的62例視神經(jīng)脊髓炎病例,共110眼。對其臨床資料收集后分析,其中包括年齡、性別、首發(fā)癥狀、視神經(jīng)炎和脊髓炎的體征及既往診療情況進(jìn)行總結(jié)分析?;颊呷朐汉笤敿?xì)詢問病史,并行視力、視野、眼底、VEP等各項(xiàng)眼科及輔助檢查,必要時行眼底熒光血管造影、MRI等影像學(xué)檢查,神經(jīng)內(nèi)科會診行常規(guī)檢查必要時做腰穿,并行血常規(guī)、血沉、血糖、肝腎功能、激素水平、類風(fēng)濕因子、免疫因子、血液NMo-IgG、腦脊液生化、常規(guī)等實(shí)驗(yàn)室檢查。根據(jù)
3、各項(xiàng)檢查結(jié)果,參照1999年wingerchuk等制定的診斷標(biāo)準(zhǔn)對患者明確診斷。
結(jié)果:本組視神經(jīng)脊髓炎患者中,男15例(24.2%),女47例(75.8%),男女比例1:3。發(fā)病年齡3-69歲,平均(39.44±4.28)歲,20-59歲占發(fā)病人數(shù)74%。,單眼受累14例(23%),雙眼受累48例(77%),單時相病程者15例(24.2%),多時相病程者47例(75.8%),病程最短30天,最長20年。雙側(cè)視神經(jīng)炎和脊髓
4、炎同時或相繼很快發(fā)生,常預(yù)示單時相病程,單時相發(fā)病時臨床表現(xiàn)比復(fù)發(fā)型重,而預(yù)后好。多時相病程首發(fā)為視神經(jīng)炎或脊髓炎任一單獨(dú)事件,女性、發(fā)病年齡晚、首次發(fā)作脊髓炎運(yùn)動障礙或視力降低相對輕是其特征(P值分別為0.057,0.122)。62例NMO均表現(xiàn)為急性或亞急性起病的單側(cè)或雙側(cè)視神經(jīng)或脊髓損害癥狀而無其他部位受損。視神經(jīng)炎病程在1-3個月的患者中視神經(jīng)萎縮發(fā)生率為67.7%,病程>3個月時視神經(jīng)萎縮發(fā)生率上升到90%。病程在1-3個月和
5、>3個月組是神經(jīng)萎縮的發(fā)病率均明顯高于<1個月組(P=0.011,P<0.05)。43例VEP檢查結(jié)果顯示42例結(jié)果異常,異常率達(dá)98%。62例MRI結(jié)果中,脊髓損傷平面在頸段者35例(56.45%),胸段者17例(27.42%),腰段者3例(4.84%),未見異常7例(11.29%)。病灶位于頸、胸髓比率高,具有節(jié)段長易合并壞死等特點(diǎn)。
結(jié)論:NMO患者的神經(jīng)系統(tǒng)癥狀和體征局限于視神經(jīng)和脊髓,受累達(dá)100%,臨床表現(xiàn)嚴(yán)重
6、,多呈橫貫性脊髓損害,首次發(fā)作中痛溫覺障礙明顯,預(yù)后差。其患病率逐年上升,女性患者比例高,臨床以視力下降為首發(fā)者多見,多以雙眼發(fā)病多,視力減退明顯,患眼表現(xiàn)為不同程度視野缺損、瞳孔散大、RAPD(+)。病程大于3個月患者神經(jīng)萎縮的發(fā)生率高,在未出現(xiàn)脊髓炎癥狀前確診困難,易誤診為球后視神經(jīng)炎、視神經(jīng)炎乳頭炎及視神經(jīng)萎縮,漏診率為93%。脊髓炎首發(fā)者VEP檢查有助于確診。頭顱MRI及血液NMO-IgG為提高確診率及評價預(yù)后提供了強(qiáng)有力證據(jù),
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