視神經(jīng)脊髓炎與脊髓型多發(fā)性硬化的臨床研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、目的:視神經(jīng)脊髓炎(NMO)又稱Deric病或Devic綜合癥,是視神經(jīng)和脊髓同時或相繼受累的急性或亞急性病變,不伴有其他神經(jīng)系統(tǒng)改變.NMO是一種獨立的疾病實體還是多發(fā)性硬化(MS)的一種亞型,仍不清楚.該研究通過比較一些NMO和脊髓型MS病例的臨床特點,來探討兩者的關系.方法:回顧性分析20例NMO患者和40例脊髓型MS患者,對兩組的人口統(tǒng)計學、臨床表現(xiàn)、輔助檢查(CSF和MRI、誘發(fā)電位)及治療和預后等進行比較,運用統(tǒng)計學方法對數(shù)

2、據(jù)進行分析.結論:該研究表明NMO和脊髓型MS應被視為兩種不同的疾病實體,兩者在臨床表現(xiàn)和預后、CSF、MIR及誘發(fā)電位等方面均存在差異.NMO病變局限于視神經(jīng)和脊髓,臨床表現(xiàn)嚴重,多呈橫貫性脊髓損害,預后差,這與脊髓型MS不同.頭和脊髓MRI、CSF及誘發(fā)電位等檢查可以幫助區(qū)別兩種疾病.NMO可分為單相型和復發(fā)型.女性、發(fā)病年齡晚、索引事件間隔時間較長可能與NMO復發(fā)病程有關.由于MS和NMO都沒有特異性的生化指標,發(fā)現(xiàn)這樣的生化指標

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